UL62368檢測認證項目,UL報告需要哪些材料?(已充電器為例)1)產(chǎn)品環(huán)境使用溫度為;2)銘牌(label);3)電路圖和PCB板的絲印圖(layout);4)產(chǎn)品說明;5)變壓器規(guī)格書和電感規(guī)格書;6)CDF關(guān)鍵元器件清單;7)外殼尺寸圖,散熱片尺寸圖,絕緣片尺寸圖;8)系列型號差異是(如果有);9)未浸漆變壓器單體3個;10)海拔高度。
什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務通知在平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標準認可的實驗室出具的合格報告。
為什么會要求提供UL測試報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標準,如果不合格很*發(fā)生起火,**等危及消費者生命財產(chǎn)的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。
UL62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標志對于“置于市場”的時間認定,只要產(chǎn)品進入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以EN 60950-1與EN 60065標準進入歐盟市場。也就是說2020年12月20日以后音、信息技術(shù)類產(chǎn)品在歐洲只能申請E**2368,不能申請E**0950和E**0065。
UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補牢”的思維,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止?jié)撛谖kU為基礎(chǔ)的安全工程學”的思維模式,無論科技怎么變化都脫離不了能量的應用,而各種能量源都可以量化,最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進行比對。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下較快地進入市場。
環(huán)測威檢測認證可以為企業(yè)提供各類檢測認證辦理服務,簡化認證流程、縮短認證周期、降低認證成本,推動企業(yè)產(chǎn)品投放國內(nèi)市場,助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
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滅蚊燈EPA年報哪里可以做,EPA美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA注冊的周期:EPA注冊20到25個工作日即可完成;檢測范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動機設
對講機GB31241申請方式方法,GB31241檢測報告測試項目:1.電池電安全試驗:常溫外部短路、高溫外部短路、過充電、強制放電;2.電池環(huán)境安全試驗:低電壓、溫度循環(huán)、振動、加速度沖擊、跌落、擠壓、重物沖擊、熱濫用、燃燒噴射;3.電池組環(huán)境安全試驗:低氣壓、溫度循環(huán)、振動、加速度沖擊、跌落、應力消除、高溫使用、洗滌、阻燃要求; ? ? 自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始
驅(qū)蟻器EPA注冊測試方法,EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼,美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進行EPA的注冊,防止產(chǎn)品無法進
精華液美國FDA注冊申請條件。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)
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