電動脫毛機出口歐盟做CE內容和費用

時間：2024-11-15

電動脫毛機出口歐盟需要做CE-EMC+LVD
一、EMC指令
1、電磁兼容
電磁兼容性（EMC）是指設備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運行并不對其環(huán)境中的任何設備產生無法忍受的電磁干擾的能力。因此，EMC包括兩個方面的要求：一方面是指設備在正常運行過程中對所在環(huán)境產生的電磁干擾不能**過一定的限值；另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度，即電磁敏感性。
在**電工**標準IEC對電磁兼容的定義為：系統(tǒng)或設備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作，同時不會對其他系統(tǒng)和設備造成干擾。EMC包括EMI（電磁干擾）及EMS（電磁耐受性）兩部分，所謂EMI電磁干擾，乃為機器本身在執(zhí)行應有功能的過程中所產生不利于其它系統(tǒng)的電磁噪聲；而EMS乃指機器在執(zhí)行應有功能的過程中不受周圍電磁環(huán)境影響的能力。
2. 電磁兼容測試標
GBE**5014/CISPR 14-1 家用電器、電動工具和類似具的電磁兼容要求
GB 9254/EN 55022/CISPR 22 信息技術設備的無線電限值和測量方法
GB 4824/EN 55011/CISPR 11 工業(yè)、科學和醫(yī)療射頻設備電磁特性限值和測量方法
GB/TENnbsp; ESD(Electrostaticdischarge)/靜電抗擾試驗
GB/TENnbsp; RS(RadiatedSusceptibility)/射頻電磁場輻射抗擾試驗
GB/TENnbsp; /Burst(Electricalfasttransient)/電快速瞬變脈沖群抗擾試驗
GB/TENnbsp; Surge/（沖擊）浪涌抗擾試驗
GB/TENnbsp; CS(ConductedSusceptibility)/射頻場感應的傳導抗擾試驗
GB/TENnbsp; PFMF(Powerfrequencymagneticfield)/電源頻率磁場抗擾試驗
GB/TENnbsp; PQF(Voltagedips,interruptionandvariation)/電壓瞬變抗擾試驗
GBT2 輪椅車 *21部分電動輪椅車、電動代步車和電池充電器的電磁兼容性要求和測試方法
GBT 軌道交通電磁兼容 *4部分：信號和通信設備的**與抗擾
YY醫(yī)用電氣設備 *1-2部分安全通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗
FCC PART 15/FCC PART 18 美國無線電電磁兼容測試要求
3. 電磁兼容術語
（1）設備（equipment）指作為一個獨立單元進行工作，并完成單一功能的任何電氣、電子或機電裝置。
（2）系統(tǒng)（system）指“若干設備、分系統(tǒng)、專職人員及可以執(zhí)行或**工作任務的技術組合”。
（3）電磁環(huán)境（electromagnetic environment）存在于給定場所的所有電磁現(xiàn)象的總和。
“給定場所”即“空間”，“所有電磁現(xiàn)象”包括了全部“時間”與全部“頻譜”。
EMC：（Electromagnetic compatibility）電磁兼容性
EMI：（Electromagnetic interference) 電磁干擾
EMS：（Electromagnetic Susceptibility) 電磁敏感度
RE：（Radiated emission）輻射（俗稱：電磁輻射、輻射**）
CE：（Conducted emission）傳導（俗稱：傳導**）
CS：（Conducted Susceptibility）傳導抗擾度
RS：（Radiated Susceptibility）射頻電磁場輻射抗擾度
ESD：（Electrostatic discharge) 靜電放電
/Burst：（Electrical fast transient burst) 電快速瞬變脈沖群
RFI：（Radio Frequency Interfernce)無線電頻率干擾
ISM：（Industrial Scientific Medical）工業(yè)、科學、醫(yī)療用射頻設備
4. 電磁兼容性應用領域
1）IT信息技術領域；
2）現(xiàn)代醫(yī)療器械，醫(yī)療儀器有關電子電氣領域；
3）汽車電子，汽車電子技術的應用與汽車電磁環(huán)境有關，主要是因車輛所處的電磁環(huán)境引起的，同時車輛自身因抗電磁的能力也是至關重要的。
4）機械設備與電氣設備系統(tǒng)，EMC電磁兼容性的相關安全要求；
5）由于電子、電氣、無線通信、雷達探測等技術的發(fā)展及其在航空航天領域應用的日益拓展，與此相關的電磁兼容（EMC）及電磁干擾（EMI）等問題也日益受視，電磁兼容學科因而發(fā)展起來。
6）燈具類產品電磁兼容性EMI具體安規(guī)要求；
7）家電產品，由于電磁環(huán)境的不斷惡化,電磁兼容性問題也得到越來越多的關注,家用電器的電磁兼容標準也隨著實際需要不斷的較新。歐洲標準EN/+A1:2009。

二、LVD指令
LVD低電壓指令（Low Voltage DirectiveEU），指協(xié)調各成員國有關設計用于特定電壓限值內的電氣設備的法規(guī)指令。LVD 的目標為確保低電壓設備在使用時的安全性。指令適用范圍是使用電壓為交流在50V至1500V和直流75V至1500V之間的電器產品，此指令包含此設備的所有安全規(guī)則，包括防護因機械原因造成的危險。設備的設計和結構應保證在按其預定用途，在正常工作條件下或故障條件下使用時不會出現(xiàn)危險，特別是對下列危險進行評估：
1）電（Electric Shock）；
2）危險能量（Energy hazard）；
3）火災（Fire）；
4）機械和熱的危險（Mechanic and heat hazard）；
5）輻射危險（Radiation hazard）；
6）化學的危險（Chemical Hazard）。
安規(guī)需檢測零部件
安規(guī)測試中有安規(guī)要求的零部件包括：電源線（flexible cables and cords），插頭（plug），插座（socket-outlet），耦合器（coupler），連接器（connector），AC Inlet，SOCKET,X/Y 電容（X /Y capacitor），保險絲（Fuse），開關（switch），溫控器（thermostat），調光器（dimmer），定時器（timer），轉換器（converter），馬達（motor），喇叭（Speaking），鎮(zhèn)流器（ballast），繼電器（relay），非整體燈座（lamp holder），保險座（fuse-holder）。

測試項目
CE-LVD測試項目如下/Test Items:

1.Input test功率測試

2.Heating test溫升測試

3.Humidity test濕度測試 4.w-wire test灼熱絲試驗態(tài)測試

5.Over Load test過載測試 6.Leakage current measurements漏電流測試

7.Electric Strength test耐壓測試 8.Earth continuity test接地電阻測試

9.Cord anchorage test電源線拉力測試 10.Stability test穩(wěn)定性測試

11.Plug torque test插頭扭矩測試 12.Impact test沖擊測試

13.Capacitor discharge test at plug插頭放電測試 14.Fault conditions test元器件破壞測試

15.Working voltage measurement工作電壓測試 16.Motor lock-rotor test馬達堵轉測試

17.Low and high temperature test高低溫測試 18.Tumbling test 滾筒跌落測試

19.Insulation resistance test絕緣電阻測試 20.Ball pressure test球壓測試

21.Screw Torque test螺絲扭力測試 22.Needle flame test針焰試驗

低電壓指令和CE標志的關系

CE標志是制造廠商的產品符合歐盟相應指令要求的自我聲明，包括低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）等。為了明顯表示產品符合其低電壓指令，必須將CE標志標識在產品上。如果CE標志不能標識在產品上的話，也可以標識在產品包裝上、用戶說明書上或保證書（書）上。制造廠商用CE標志標明產品的方式，是告之歐共體各國，他的產品是合法銷售的，產品是符合包含在CE標志中的要求的。然而，CE標志不是消費者認可的標志，僅僅是歐共體各國準許進口的認可標志。

CE-LVD遞交資料清單

申請書（需用英文填寫) 成品爆炸圖

與爆炸圖對應的材料清單（必須用英文)電路圖（需注明元件號）

英文說明書英文銘牌

多個型號的差異說明關鍵元件清單(CDF表)和相關VDE證書

塑膠材料UL材質證明(UL黃卡)印刷電路板銅箔面布線圖&零件面布線圖

變壓器&馬達規(guī)格書

LVD使用標志及標志相對應的產品

詞條
詞條說明
包裝材料上架美國亞馬遜站需要做什么認？
點擊頭像名字查看聯(lián)——————系，可直接咨詢流程費用。包裝材料在行業(yè)中扮演著至關重要的角色，它們不僅關系到藥品的外觀和品質，與藥品的性、有效性及患者的用藥體驗緊密相連。因此，包裝材料需要通過嚴格的監(jiān)管和認證，以確保其符合相關標準和要求。本文將探討包裝材料如何進行FDA認證的過程和要求。一、FDA對包裝材料的監(jiān)管概述美國食品監(jiān)督管理局（FDA）是美國負責、食品、器械等產品監(jiān)管的機構。對于包裝材料，F(xiàn)
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