如何申請(qǐng)企業(yè)?ISO13485認(rèn)證
13485必須精通產(chǎn)品技術(shù)技術(shù)。比如有源的要精通9706,無(wú)菌的要精通1135、1134、11137、11607、1093、1104、藥典、凈化車間、微生物評(píng)價(jià)、金屬要精通金屬材料結(jié)構(gòu)分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物評(píng)價(jià)、微生物評(píng)價(jià)。
我的一個(gè)客戶想做ISO13485:2003,選擇太空。但他們的老板也想要一張國(guó)內(nèi)證書,打電話給國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu),他們說(shuō)只能做YY0287,還不能認(rèn)證ISO13485,回答:
中國(guó)沒有購(gòu)買ISO13485因此,標(biāo)準(zhǔn)只能在中國(guó)完成,YYT0287,ISO13485只能在國(guó)外使用。
國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)目前只能做YYT0287,在中國(guó)使用相當(dāng)于使用ISO 13485YYT0287,只有ISO 13485,但一些國(guó)家的**機(jī)構(gòu)不承認(rèn)13485,如美國(guó),所以你的醫(yī)療器械應(yīng)該包含什么法律法規(guī),應(yīng)該首先分析你的產(chǎn)品準(zhǔn)備銷售哪個(gè)國(guó)家,然后了解**機(jī)構(gòu)認(rèn)可什么認(rèn)證,然后修改你的質(zhì)量管理體系。ISO13485在5.6管理評(píng)審特別提出了評(píng)審的輸入要求:新的或修訂的法律法規(guī)要求。如果您的客戶生產(chǎn)的產(chǎn)品類別相對(duì)較高,他們不僅想在國(guó)內(nèi)銷售,還想在國(guó)外銷售。建議做兩個(gè)認(rèn)證,國(guó)內(nèi)華光做0287,國(guó)外做13485,但如果產(chǎn)品類別高,應(yīng)該做好CE或者510K。
ISO13485和ISO9001相比之下,增加了很多技術(shù)要求,所以暫時(shí)不需要閱讀標(biāo)準(zhǔn)。首先要了解對(duì)方產(chǎn)品的生產(chǎn)過程,確定對(duì)方的生產(chǎn)技術(shù)特點(diǎn),然后研究企業(yè)的技術(shù)特點(diǎn),直到技術(shù)沒有問題。然后結(jié)合企業(yè)的技術(shù)特點(diǎn),確定手冊(cè)和程序文件的內(nèi)容。特別注意編制風(fēng)險(xiǎn)管理程序、過程驗(yàn)證程序、產(chǎn)品召回程序、醫(yī)療事故報(bào)告程序。如果是無(wú)菌產(chǎn)品,還應(yīng)制定滅菌批號(hào)方法、滅菌操作方法、微生物控制程序、生物評(píng)價(jià)程序,ISO13485如果所需程序文件正常,應(yīng)有20多份,航天顧問有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
ISO13485中國(guó)沒有購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn),所以只有需要出才會(huì)考慮這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。在中國(guó),它被使用GB-YYT0287標(biāo)準(zhǔn),與ISO13485標(biāo)準(zhǔn)其實(shí)是一樣的。ISO13485不代表通過了ISO9001,由于其要求不同,通常在國(guó)外同時(shí)通過兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。如果你想向歐洲出口產(chǎn)品,你還需要通過CE認(rèn)證。
詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)注冊(cè)時(shí)需要提交的文件清單
醫(yī)療器械CE認(rèn)證法律法規(guī)的升級(jí)是近年來(lái)醫(yī)療器械行業(yè)較熱門的問題之一。本位為您帶來(lái)醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)注冊(cè)所需的文件清單。 ? ? ? ?醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)在注冊(cè)時(shí),有許多文件需要提交,根據(jù)MDR法規(guī)及MEDDEV 2.7/1 rev.4提交注冊(cè)資料時(shí),建議提交以下資料: ? ?01.Executive sum ry(opti
FSC認(rèn)證的目的與意義:FSC(Forest Stewardship Council),森林管理**,是一個(gè)非營(yíng)利組織,致力于促進(jìn)**社會(huì)責(zé)任的森林管理。它成立于1993年,其發(fā)起者為**上一些希望阻止森林遭到破壞。CoC的建立是為確保所有認(rèn)可森林產(chǎn)出的木材從森林→工廠→終消費(fèi)者均處于受控的狀況,并與非認(rèn)可森林的木材分開,終消費(fèi)者通過辨識(shí)FSC標(biāo)簽從而支持森林的可持續(xù)性經(jīng)營(yíng)。FSC認(rèn)證的作用:1
? ? ? ?所有直接接觸食品飲料或直接接觸人口舌的器皿和材料必須通過FDA進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)認(rèn)證。然后金屬材料FDA認(rèn)證項(xiàng)目有哪些?下面億博檢測(cè)小編就給大家詳細(xì)介紹一下。金屬fda檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)哪些項(xiàng)目: ? ? ? ?1.不銹鋼:21cfr175.300(標(biāo)準(zhǔn)) ? ? ? &nb
干貨 加拿大醫(yī)療器械營(yíng)業(yè)許可證(MDEL)如何申請(qǐng)?
根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度,加拿大門將醫(yī)療器械分為四個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)(I、II、III、IV)。所有風(fēng)險(xiǎn)級(jí)醫(yī)療器械在加拿大銷售的,必須申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械許可證(MDEL),以及II、III和IV醫(yī)療器械需申請(qǐng)醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)證書NewMedicalDeviceLicence( L)、I醫(yī)療設(shè)備豁免證書。今天,洋易達(dá)**將向您介紹如何申請(qǐng)加拿大醫(yī)療器械許可證(MDEL)?醫(yī)療器械營(yíng)業(yè)執(zhí)照(MDEL)1.如何申請(qǐng)MD
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