非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述
非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的,送有權(quán)對(duì)社會(huì)開(kāi)展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。
在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中,明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理,并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定,即按照量值準(zhǔn)確、科學(xué)以及經(jīng)濟(jì)方式的應(yīng)用確定。具體檢定方式上,即企業(yè)根據(jù)科研以及生產(chǎn)方面的需求決定由本單位檢定或?qū)⑵渌椭疗溆嘤?jì)量檢定機(jī)構(gòu)測(cè)定檢定,且任何單位不得干涉。而在我國(guó)計(jì)量法當(dāng)中,也明確規(guī)定了,除企業(yè)較高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)以及應(yīng)用于安全防護(hù)、環(huán)境監(jiān)測(cè)以及貿(mào)易結(jié)算等列入到檢定目錄以外的器具,企業(yè)需要將其送到計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)當(dāng)中檢定,或者在企業(yè)內(nèi)部定期進(jìn)行檢定。可以說(shuō),在兩方面規(guī)定當(dāng)中,都較為明確的實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)要求的確定。
非強(qiáng)檢計(jì)量檢定器具計(jì)量檢定的必要性
計(jì)量器具在日常使用過(guò)程中,由于磨損、老化以及使用環(huán)境、溫濕度等各種因素的影響,致使計(jì)量器具顯示出的數(shù)據(jù)出現(xiàn)不同程度的偏差,因此,必須按照不同計(jì)量器具的檢定周期,通過(guò)周期檢定來(lái)修正使用計(jì)量器具出現(xiàn)的誤差,從而保證量值的準(zhǔn)確性、可靠性。同時(shí),對(duì)在用的計(jì)量器具進(jìn)行周期檢定,也是《計(jì)量法》明確規(guī)定的,是保護(hù)企業(yè)利益和生產(chǎn)人員人身安全的有力保證。因此,計(jì)量器具進(jìn)行周期性檢定具有重要的意義。
詞條
詞條說(shuō)明
企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處
企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處?建立和實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系可以給企業(yè)帶來(lái)4個(gè)方面益處:1、 規(guī)范企業(yè)管理。將企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每個(gè)環(huán)節(jié)管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理**融合,實(shí)現(xiàn)管理的動(dòng)態(tài)化、流程化、長(zhǎng)效化。2、建立專業(yè)隊(duì)伍。建立專業(yè)、高效的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理機(jī)構(gòu)和體系,培養(yǎng)一支知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)隊(duì)伍。3、防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)避知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)端和防范相關(guān)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。4、 提升創(chuàng)新能力。建立良性的知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造模式、促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新,
GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應(yīng)停)在德國(guó)上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國(guó)、瑞典、瑞士等28個(gè)國(guó)家市場(chǎng)。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn),嚴(yán)重的致畸反應(yīng),使得在反應(yīng)停銷(xiāo)售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒(méi)有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國(guó),從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對(duì)美國(guó)的藥品管理起到了警示作用。美國(guó)國(guó)會(huì)對(duì)《聯(lián)邦食品、藥
ISO50001能源認(rèn)證范圍ISO50001能源管理體系就是從體系的全過(guò)程出發(fā),遵循系統(tǒng)管理原理,通過(guò)實(shí)施一套完整的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,在組織內(nèi)建立起一個(gè)完整有效的、形成文件的能源管理體系。其注重建立和實(shí)施過(guò)程的控制,使組織的活動(dòng)、過(guò)程及其要素不斷優(yōu)化,通過(guò)例行節(jié)能監(jiān)測(cè)、能源審計(jì)、能效對(duì)標(biāo)、內(nèi)部審核、組織能耗計(jì)量與、組織能量平衡統(tǒng)計(jì)、管理評(píng)審、自我評(píng)價(jià)、節(jié)能技改、節(jié)能考核等措施,不斷提高能源管理體系持續(xù)改
ISO50001認(rèn)證的**:1. 全人類層面:為全人類的生存和發(fā)展做出貢獻(xiàn)2. 國(guó)家層面:**中國(guó)能源安全和可持續(xù)發(fā)展各級(jí)地方**層面:響應(yīng)國(guó)家號(hào)召,完成節(jié)能減排指標(biāo)任務(wù),為中國(guó)的能源安全和可持續(xù)發(fā)展做貢獻(xiàn)。企業(yè)層面:1)能源管理體系為企業(yè)提供了系統(tǒng)的能源管理方法,確保企業(yè)有效執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī),控制經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。建立持續(xù)尋找改進(jìn)能源管理績(jī)效的機(jī)制。2)有效管理能源消費(fèi)和費(fèi)用支出、持續(xù)改進(jìn)能源利用效
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