FDA查詢網(wǎng)址_FDA認(rèn)證查詢_fda認(rèn)證號(hào)查詢方法:
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出現(xiàn)以下畫(huà)面:
1.進(jìn)入FDA注冊(cè)認(rèn)證頁(yè)面以后,左邊是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱等查詢方式,比如:Establishment or Trade Name這一欄,只要輸入企業(yè)的英文名稱即可查詢。
2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊(cè)號(hào)來(lái)查詢注冊(cè)企業(yè)信息,比如:Registration or FEINumber這一欄,需要輸入企業(yè)的注冊(cè)號(hào)即可查詢。
查找方法:Applicant Name:輸入olympus也可以快速搜索:點(diǎn)擊左下角Quick Search,進(jìn)入如下畫(huà)面:
在search框內(nèi)輸入:olympus點(diǎn)擊 Search,進(jìn)入如下頁(yè)面:
如需檢索180產(chǎn)品,在search框內(nèi)輸入:olympus 180點(diǎn)擊Search進(jìn)入,就可以查詢到相關(guān)結(jié)果了。
此方法只適用醫(yī)療FDA認(rèn)證查詢。
詞條
詞條說(shuō)明
什么是3C認(rèn)證?3C認(rèn)證,是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡(jiǎn)稱3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、中國(guó)電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是中國(guó)質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與**接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。3C認(rèn)證標(biāo)志CQC認(rèn)證和3C有什么區(qū)別?簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),CC
沙特SABER認(rèn)證流程如下;? 第一步:出口商遞交完整填寫的RFC申請(qǐng)表,Proforma Invoice和裝箱單? 第二步:上述申請(qǐng)表應(yīng)詳述貨品情況,并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告,技術(shù)參數(shù),質(zhì)量管理體系證書(shū)(如有)等? 第三步:我司確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn)? 第四步:現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)會(huì)在完成上述步驟后有離驗(yàn)貨地點(diǎn)近的檢驗(yàn)辦公室實(shí)施.? 第五步
什么時(shí)候使用UKCA標(biāo)記?2021年1月1日之后,符合以下所有條件的產(chǎn)品需要立即使用新的UKCA標(biāo)記。1、為英國(guó)市場(chǎng)制造的產(chǎn)品;2、法律規(guī)定必須使用UKCA標(biāo)志;3、需要強(qiáng)制第三方合格評(píng)定的產(chǎn)品;4、產(chǎn)品已經(jīng)在英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評(píng)定,而在2021年1月1日之前,尚未將合格評(píng)定文件從英國(guó)機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)(如果轉(zhuǎn)移成功則視為等同CE認(rèn)證,可以使用CE標(biāo)志繼續(xù)在英國(guó)市場(chǎng)銷售,而不必須使用U
近期,沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量及質(zhì)量局(SASO)發(fā)布緊急通知,其認(rèn)證在線操作平臺(tái)SABER已于2019年1月1日起強(qiáng)制實(shí)施。原定2019年1月1日至2月1日為過(guò)渡期,現(xiàn)修改為自2019年1月1日起,所有中、高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品必須持有SABER平臺(tái)簽發(fā)的符合性證書(shū)才可以在沙特海關(guān)進(jìn)行清關(guān)。沙特方面強(qiáng)調(diào),所有產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守平臺(tái)要求,達(dá)標(biāo)后頒發(fā)產(chǎn)品合格證書(shū),所有進(jìn)出口及制造商必須使用由saber平臺(tái)頒發(fā)的相
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