新西蘭HARP**通告

時(shí)間：2021-12-01作者：深圳立訊檢測(cè)股份有限公司瀏覽：339

2021年8月10日，新西蘭在其官方公報(bào)發(fā)布2021/204《2021年**環(huán)境及受管制產(chǎn)品法規(guī)》，取代《2017年**環(huán)境法規(guī)》并于發(fā)布次日生效，新西蘭衛(wèi)生部負(fù)責(zé)該法規(guī)的監(jiān)管和實(shí)施。該法規(guī)中新增的第5、6部分及附表5中規(guī)定了**產(chǎn)品包裝、禁止特征、信息展示、通告及產(chǎn)品安全性的具體要求。

產(chǎn)品范圍

a.抽吸設(shè)備；

b.抽吸設(shè)備部件；

c.**液；

d.含有大于等于2種a、b或c的組合的套裝；

e.****制品。

時(shí)間節(jié)點(diǎn)

a.自2021年8月11日起，位于新西蘭境內(nèi)的制造商和進(jìn)口商可通過(guò)新西蘭衛(wèi)生部的健康咨詢和監(jiān)管平臺(tái)(HARP)對(duì)其計(jì)劃或已進(jìn)入新西蘭市場(chǎng)的**及****產(chǎn)品進(jìn)行通告

b.已進(jìn)入新西蘭市場(chǎng)的產(chǎn)品，須于2022年2月11日前完成通告。

產(chǎn)品要求

產(chǎn)品通過(guò)通告的前提是其必須符合法規(guī)中相關(guān)安全性要求(本部分內(nèi)容在將下期著重介紹)。

通告內(nèi)容

A.抽吸設(shè)備&部件：

a.產(chǎn)品品牌；

b.變體(名稱、口味)；

c.通用產(chǎn)品代碼(UPC)；

d.部件(如煙彈及霧化芯)及數(shù)量。

B.套裝：

a.產(chǎn)品品牌；

b.變體(名稱、口味)；

c.通用產(chǎn)品代碼(UPC)；

d.部件(如抽吸設(shè)備、備用霧化芯及煙液補(bǔ)充裝)及數(shù)量；

注：套裝中所有的部件均需單獨(dú)通告，套裝本身*繳通告費(fèi)。

C.**液：

a.產(chǎn)品品牌；

b.變體(名稱、口味)；

c.通用產(chǎn)品代碼(UPC)；

d.丙二醇/丙三醇(PG/VG)比；

e.尼古丁強(qiáng)度；

f.容器容量；

g.成分信息(CAS號(hào)、成分名稱及含量)。

通告規(guī)則

a.抽吸設(shè)備與其備件可以體現(xiàn)在同一個(gè)通告中；

b.不同容器尺寸或不同尼古丁濃度的同一品牌或系列產(chǎn)品可以體現(xiàn)在同一個(gè)通告中；

c.產(chǎn)品的制造商及其每個(gè)進(jìn)口商都必須以自己的身份為該產(chǎn)品提交通告；

e.通告有效期為12個(gè)月，到期須重新提交通告。在通告有效期內(nèi)，產(chǎn)品如發(fā)生重大改變，也須重新提交通告。

年度報(bào)告及通告費(fèi)

a.制造商和進(jìn)口商(包括**專賣零售商)必須保存銷售記錄，于每年1月31日前向抽吸設(shè)備監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交上一個(gè)日歷年的年度報(bào)告和報(bào)表；

b.50新西蘭元(NZD)/通告/年，不含增值稅。

補(bǔ)充說(shuō)明

a.本文中提及的“抽吸設(shè)備”也指“**設(shè)備”，與歐盟TPD中 “e-cigarette” 的英文表述方式不同，新西蘭法規(guī)中使用英文“Vaping Product”-“抽吸產(chǎn)品”指代“**產(chǎn)品”；

b.HARP: Health Advisory and Regulatory Platform 健康咨詢和監(jiān)管平臺(tái)；

c.文中提及的“制造商”和“進(jìn)口商”均指新西蘭境內(nèi)的法人實(shí)體，境外制造商無(wú)權(quán)做通告，可提交通告材料給進(jìn)口商或*新西蘭境內(nèi)法定代表進(jìn)行通告。

隨著新西蘭**管控法規(guī)條款的逐步實(shí)施，有意新西蘭市場(chǎng)的**制造商應(yīng)切實(shí)履行**產(chǎn)品通告義務(wù)，及早了解該國(guó)管控要求并及時(shí)準(zhǔn)備通告需要的文件材料供供應(yīng)鏈中相關(guān)方使用。


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  詞條說(shuō)明

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