亞馬遜歐代要如何選擇,歐代又有什么重要性?可以聯(lián)系我司華商檢測(cè)機(jī)咨詢?cè)斍椤=诖_實(shí)有很多客戶前來咨詢這些問題,說明大家對(duì)歐代還是存在一定的陌生。沒關(guān)系,通過今天華商檢測(cè)小編的講解,我相信你就會(huì)明白了。歐代也就是歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。
1、按照歐盟法規(guī)要求,強(qiáng)制做 CE 的產(chǎn)品都必須要有歐代授權(quán) 。也可以理解為,所有做 CE 認(rèn)證的產(chǎn)品都需要有歐代授權(quán)。
2、按照歐盟法規(guī)要求,獲得 CE 認(rèn)證后,產(chǎn)品包裝上要求打上 CE logo 同時(shí)也要打上歐代的公司名字和地址的,這樣的話 CE 是代表產(chǎn)品通過安全認(rèn)證,歐代的話是可追溯性的,客戶、海關(guān)或者歐盟**有什么問題的話,可以直接聯(lián)系歐代這邊,歐代可以溝通處理,起到一個(gè)溝通左右,確保可追溯的。
3、企業(yè)申請(qǐng)的 CE 認(rèn)證的時(shí)候,根據(jù)指令要求,這些產(chǎn)品必須要做一套完整的英文技術(shù)文件(TCF),技術(shù)文件涵蓋風(fēng)險(xiǎn)分析、基本要求檢查。非醫(yī)療產(chǎn)品可不提供,客戶有就相應(yīng)提供,沒有強(qiáng)制要求。
4、從歐盟境外進(jìn)口的加貼 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)(EC-Representative)的名稱、地址。
5、“技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處,歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處必須保存較新的、所有加貼 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”(Technical Files)。 根據(jù)歐盟法律,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內(nèi) CE 監(jiān)督機(jī)關(guān)檢核。 在最后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應(yīng)在歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處保留至少 5年。
6、建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,歐盟境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,通過其歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理) 對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告、通告、召回等等提供協(xié)助。
1、審核醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱,預(yù)期用途。
2、授權(quán)將其名稱、地址等信息放在設(shè)備標(biāo)簽/說明書/包裝上。
3、充當(dāng)您與歐盟當(dāng)局的主要聯(lián)系人。
4、在市場(chǎng)上向當(dāng)局注冊(cè)您的 1 類風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備。
5、協(xié)助準(zhǔn)備并保存技術(shù)文件文檔,在需要時(shí)提供給歐洲主管部門。
6、保護(hù)您的文檔的機(jī)密性,它們僅被授權(quán)向主管當(dāng)局展示。
7、通知會(huì)影響您的設(shè)備的醫(yī)療設(shè)備指令的更改和修改。
1、客戶提交申請(qǐng)表
2、簽訂合同
3、與歐盟授權(quán)代表簽訂代理協(xié)議
4、為客戶提供歐代信息(地址電話等)
5、后續(xù)服務(wù)確認(rèn)(比如提供DOC文件等,需增加檢測(cè)費(fèi)用)
一般看代理機(jī)構(gòu)辦理,有一年,三年,五年有效期,也可快到期再續(xù)上。
對(duì)于歐代的選擇,一定要選擇優(yōu)質(zhì)的,避免給自己帶來不必要的麻煩:
1、選擇有資質(zhì),有能力的專業(yè)第三方歐盟授權(quán)代表公司。
歐盟境內(nèi)注冊(cè)的合法公司/擁有專業(yè)的技術(shù)人員,熟悉歐盟相關(guān)法規(guī),能幫助制造方解決爭端,
代理商以及展會(huì)服務(wù)商。以上幾點(diǎn)可通過查詢其歐盟注冊(cè)證書,撥打其歐盟境內(nèi)的電話看是否為電話錄音等途徑進(jìn)行確認(rèn)。
2、簽訂有效的歐盟授權(quán)代表協(xié)議或合同。
合同/協(xié)議的甲乙雙方的名稱和地址必須和將來加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝/標(biāo)簽上的制造商和歐盟授權(quán)代表的名稱和地址完全一致。
3、應(yīng)注意以下事項(xiàng):
歐盟授權(quán)代表合同條款應(yīng)是歐盟的主要官方語言版本,一般為歐代所在國家的官方語言。
避免選擇在歐盟境內(nèi)無固定辦公地點(diǎn)和固定聯(lián)絡(luò)電話的歐盟授權(quán)代表。
避免以經(jīng)銷商兼任歐盟授權(quán)代表。
避免以歐洲留學(xué)的親戚朋友兼任歐盟授權(quán)代表。
詞條
詞條說明
歐盟官方較新了(EU)2021/341指令,新指令是對(duì)原指令(EU)2019/2020光源和獨(dú)立式控制裝置生態(tài)設(shè)計(jì)要求進(jìn)行相關(guān)修正。歐盟ERP指令(EU)2021/341較新內(nèi)容概括:1、新增條款:如果在2021-07-01之前,市場(chǎng)上未投放相同產(chǎn)品,那么在2021-07-01至2021-08-31之間,滿足新版ERP指令 (EU) 2019/2020要求的產(chǎn)品,視為滿足舊版ERP指令 (EC)
ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)
? ?RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)較為嚴(yán)謹(jǐn),所測(cè)范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起,歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn),之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合檢測(cè)報(bào)告將不能通過歐盟海關(guān)!請(qǐng)留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動(dòng)替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按roh
? ? ? 近日,英國**網(wǎng)站發(fā)布指南:英國會(huì)從過渡期結(jié)束后(是2021年1月1日開始),正式實(shí)施獨(dú)立的化學(xué)品法規(guī):UK REACH。制造商和進(jìn)口商有義務(wù)對(duì)進(jìn)入英國市場(chǎng)的化學(xué)品進(jìn)行注冊(cè),在英國和歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、售賣、進(jìn)口分銷化學(xué)品需要分別應(yīng)對(duì)UK REACH和歐盟REACH法規(guī)。根據(jù)英國**網(wǎng)發(fā)布的較新指南文件,英國**決定延長提交UK REACH注冊(cè)完整數(shù)據(jù)的截止期,
英國提供的產(chǎn)品的符合性聲明要求將發(fā)生什么變化?
當(dāng)英國退出歐盟(歐盟)時(shí),涉及歐洲機(jī)構(gòu)的法律和法規(guī)將不再適用或正常運(yùn)作。?為了做好準(zhǔn)備,英國和蘇格蘭**正在制定法律,允許英國在歐盟以外的新職位。?如果出現(xiàn)“不成交”,英國脫歐這些新法律將立即生效。如果有交易,則更改可能會(huì)推遲幾個(gè)月或幾年,但在任何過渡期結(jié)束之前仍需要進(jìn)行一些更改。?較近公布了英國現(xiàn)行合格評(píng)定法規(guī)修正案草案。除其他外,它們還提供單方面承認(rèn)歐盟要求和CE
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