室內空氣凈化裝置CARB認證申請流程和注意事項

    什么是室內空氣凈化裝置?

    CARB通過了一項法規(guī),以限制室內空氣凈化裝置排放的臭氧量,以保護公眾健康。

    根據法規(guī),“室內空氣凈化裝置”是一種耗能產品,用于減少密閉空間內的空氣污染物濃度,包括但不限于過敏原、微生物(如細菌、真菌、病毒及其他微生物)、塵埃、顆粒、煙氣、霧氣、氣體或蒸汽以及有味化學物質等。

    此類產品包括但不限于,用于凈化個人周圍的空氣(個人佩戴或攜帶的裝置)、用于任何大小的房間、用于整個房子或建筑物,或用于汽車內的任何尺寸的便攜裝置,以及可安裝于墻壁、天花板、柱子或其他室內表面的獨立裝置。

    帶有空氣凈化器或有空氣凈化功能的零件,但非以空氣凈化為主要功能的產品也視為室內空氣凈化裝置。

    空氣凈化器

    哪些人必須遵守該法規(guī)?

    本法規(guī)適用于任何在加州制造、銷售、供應、供銷室內空氣凈化裝置(包括醫(yī)用和非醫(yī)用裝置)或將其引入加利福尼亞州市場,用于或計劃用于住宅、公司、學校等使用空間的個人或企業(yè)。這包括在互聯網網頁上用英語宣傳的空氣凈化器。

    法規(guī)要求

    法規(guī)要求根據本法規(guī)要求,截至 2010 年 10 月 18 日,在加利福尼亞州上市或出售的空氣凈化裝置均須首先通過和認證,包括通過互聯網出售的空氣凈化器。任何個人或企業(yè)如欲在加利福尼亞州制造、銷售、供應、供銷任何室內空氣凈化裝置或將其引入加利福尼亞州市場,以用于或計劃用于使用空間內,則須保證裝置通過加利福尼亞州空氣資源** (CARB) 的認證,所產生的臭氧排放濃度不**過百萬分之 0.050(ppm)。

    截至 2011 年 10 月 18 日,所有包裝均須標注法規(guī)要求的標簽,表明產品已獲得認證。自2012年10月1日起,標簽必須印刷在包裝上,不再允許使用粘性標簽。

    是否有任何空氣凈化器不適用或豁免于本法規(guī)的管制?

    是的。專為特定工業(yè)用途制造、銷售和使用的空氣凈化器和完全“與管道整合于一體”的空氣凈化器不受本法規(guī)的限制。但是,用于工業(yè)場所的空氣凈化器只能經由工業(yè)供應渠道或公司銷售并且在顯著位置標明“僅供工業(yè)用。潛在健康危害:排放臭氧?!?/p>

    誰需要提交認證申請?

    將在加州使用或出售的室內空氣凈化裝置的所有制造商均須向 CARB 提出認證申請。行業(yè)協(xié)會或認證組織可以代表制造商提出申請,只要申請表內含有所有必要的制造商和實驗室的信息和簽名即可。

    空氣凈化裝置CARB認證流程

    1,通過向CARB獲取申請?zhí)枴?/p>

    每一個要測試和認證的型號都要提交一份申請。同一個型號組中的其他型號,若其*接受,則不需要單獨申請編號。

    2,對設備進行電氣安全測試,如果是電子空氣凈化設備,則要通過NRTL進行臭氧排放測試。

    如果其電氣安全測試是由不同于執(zhí)行臭氧的國家認可實驗室(NRTL)的其他NRTL 完成,則之前的執(zhí)行電氣安全的機構必須填寫補充表格。

    3,提交已簽名的申請表及相關文件。包括補充表格(如適用)、電氣安全(如有)、臭氧、測試實驗室的在線目錄列表、用戶手冊、商標授權。

    有哪些必要的?

    1,所有電子空氣凈化器(即靜電除塵器 [ESP]、負離子發(fā)生器、光催化氧化裝置和所有不符合以下“僅機械過濾”定義的空氣凈化器)必須通過UL 867標準進行臭氧測試以及電氣安全性測試。

    2,“僅機械過濾”空氣凈化器僅通過物理障礙過濾去除空氣中的污染物,而不借助電子技術,即強制使空氣通過一個過濾介質。用于制造過濾介質的材料包括如活性炭、紙、泡棉、合成物、陶瓷或**纖維等物質。必須經過電氣安全測試,這可以由大多數國家認可的測試實驗室(NRTL)進行。

    注意:帶有紫外線燈泡的機械過濾裝置必須滿足標準507的電氣安全要求,并通過標準867*40節(jié)中的臭氧排放測試。

    3,雙重功能的空氣凈化設備(除主要用途外還包含電子空氣凈化組件的設備)必須按照較適合其主要用途的ANSI / UL標準進行電氣安全測試,并且如有必要,還須根據標準 867 的* 37 (40) 款,通過臭氧。

    是否每一個型號均須接受?

    不是。法規(guī)定義 屬于同一個型號組的室內空氣凈化裝置,只須評估其中一個代表型號。

    “型號組”是指具備相同設計、操作功能、設備輸出功率和性能特征,并由同一制造商生產的室內空氣凈化裝置。同一型號組中的設備可以以不同的品牌名稱銷售。僅在裝飾處理(例如顏色,遠程控制,開關類型或其他與臭氧排放無關的裝飾特征)上不同的設備通常屬于同一型號組。功率水平或電源不同、外殼不同、過濾器類型不同或具有其他顯著不同差異的裝置一般不屬于同一型號組。

    標簽要求

    法規(guī)規(guī)定,“標簽”是指產品包裝上一個含有必要的認證聲明的區(qū)域,聲明清晰易讀,與無關文字分開。 它是包裝上的印刷文字。

    1,對于非醫(yī)用裝置,本法規(guī)* 94806 條規(guī)定,標簽的尺寸必須不小于 1 英寸x 2 英寸,清晰易讀且以其大寫字母不小于 3 毫米(mm)高的粗體注明“This air cleaner complies with the federal ozone emissions limit. ARB certified”(本空氣凈化器符合聯邦臭氧排放限制的要求,經 ARB 認證)。該標簽應位于顯眼處,如包裝的**面或側面,但不得位于包裝底部。

    2,對于多功能裝置,如內附空氣凈化器的可移動式空調,較合適的標識用語應為:“The air cleaner included in this unit complies with the federal ozone emissions limit. ARB certified”

    3,對于醫(yī)用裝置,標簽必須符合聯邦法律,包括*聯邦法規(guī)* 21 篇* 801.415 條的規(guī)定,此標簽也必須注明“ARB certified.”

    是否有安全認證和標記的要求?

    是的。 由實驗室按照 ANSI/UL 標準 867 和 507 所授權的安全認證或列名標志必須標注在每一臺經認證的空氣凈化器上。醫(yī)用和非醫(yī)用室內空氣凈化裝置均須在裝置上標識此信息。

    何時會收到有關我的產品是否獲得認證的通知?

    在收到認證申請的 30 天內,CARB 會提供書面通知,說明您的認證申請是否已經得到受理。有的情況下,CARB 可能會在 30 天內同時完成申請受理審核和許可;這種情況下,制造商將只會收到一封信,通知申請材料完整并且裝置已經通過認證。


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