ISO14001:2015認證內(nèi)部審計：五個主要步驟

時間：2021-06-29

ISO14001:2015認證內(nèi)部審計：

就像ISO9001和其他管理標準所要求的內(nèi)部審核流程一樣，很多人并不了解ISO14001中內(nèi)部審核流程的**。在ISO9001內(nèi)部審核的五個主要步驟中，我解釋了計劃、執(zhí)行和跟進質(zhì)量管理體系(QMS)流程的內(nèi)部審核所需的五個主要步驟。根據(jù)*9.2條進行的ISO14001內(nèi)部審核過程在應用于ISO14001環(huán)境管理體系(EMS)時同樣有效，但重點略有不同。以下是該過程如何以不同的方式應用于環(huán)境管理體系內(nèi)部審核。

ISO14001:2015認證內(nèi)審五個主要步驟：

1)審計時間表

就像任何管理體系的任何良好的內(nèi)部審計流程一樣，**件重要的事情是制定一個總體時間表，說明您計劃何時對將被審核系統(tǒng)一致性的每個流程進行審核。這個周期通常是一年，但可以隨心所欲，任何給定流程的審核頻率都與流程的環(huán)境重要性和過去的審核合規(guī)性等標準相關聯(lián)。如果您的流程具有與其相關的關鍵環(huán)境因素，則您可能希望較頻繁地查看此流程，而不是對環(huán)境僅產(chǎn)生輕微影響的流程。審計計劃應該可供員工和經(jīng)理使用，因為您不希望有意外的審計。

2)過程審核計劃

在與流程負責人確認審核后，審核員可以開始為審核本身做準備。流程審查對此至關重要——尤其是了解與流程相關的環(huán)境因素。這是QMS內(nèi)部審核和EMS內(nèi)部審核之間的主要區(qū)別。QMS審核將著眼于一個過程以及它相對于公司產(chǎn)品或服務計劃的執(zhí)行情況，而EMS審核將著眼于該過程相對于與該過程相關的環(huán)境方面的計劃的執(zhí)行情況.一個好的審計計劃將確保您尋找所有正確的數(shù)據(jù)來支持這些過程計劃。

3)執(zhí)行審計

執(zhí)行審計時要記住的**件事可能是您沒有使用內(nèi)部審計來判斷流程的法律合規(guī)性。雖然合規(guī)審計是一個好主意，有時也是法律要求，但這不是內(nèi)部審計計劃的目標。此過程在ISO14001標準的*4.5.2節(jié)中的其他地方進行了標識。內(nèi)部審計正在根據(jù)公司為該過程概述的環(huán)境計劃檢查該過程。適用時是否監(jiān)測環(huán)境因素？是否制定并維護了任何所需的環(huán)境操作控制措施？是否解決了針對過程的不符合、糾正措施和預防措施？簡而言之，您正在評估過程是否滿足與環(huán)境交互的計劃條件。

4)審計

與所有審核一樣，如果沒有正確，EMS過程審核幾乎毫無**。如果參與流程的員工表現(xiàn)良好，他們需要知道這一點。相反，如果出現(xiàn)問題，員工需要了解這些問題是什么，以便解決和糾正問題。審核中發(fā)現(xiàn)的改進機會需要提交給流程員工，以考慮他們在改進流程方面的**。這些是公司從內(nèi)部審計過程中獲得**的主要方式，如果它們沒有得到很好的，你可能會失去這個**。

5)跟進審計問題和改進

正如糾正和預防措施一樣，跟進是內(nèi)部審計過程中做得較差的部分之一。如果沒有閉環(huán)跟進審計提出的行動和機會，那么首先識別它們的**就失去了。確保先前發(fā)現(xiàn)的問題實際上得到了解決，可以防止一次又一次地相同的問題。使用跟進使您的內(nèi)部審計較好。

您是否需要對EMS進行單獨的審核？

當然不是！如果您的公司希望遵守多個管理體系，則沒有理由不能使用一種流程進行內(nèi)部審核。通過使用內(nèi)部審核、糾正和預防措施等通用流程，您可以在維護QMS和EMS等方面節(jié)省時間和金錢。重要的是確保在進行一次內(nèi)部審計時滿足所有系統(tǒng)的需求。如果您可以在一次審核訪問中滿足所有需求，那么這對您和您公司的錢袋子都是有益的。

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