設(shè)備認可種類
1.自我驗證:制造商或進口商確保其產(chǎn)品進行了必要的,以確認產(chǎn)品符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準并保留,F(xiàn)CC有權(quán)要求制造商提交設(shè)備樣品或產(chǎn)品的數(shù)據(jù)。適用于自我驗證的設(shè)備包括商用計算機、TV和FM的接收器及FCC Ru l e P art 18的非大眾消費者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備。
2.符合性聲明:設(shè)備負責(zé)方(一般為制造商或進口商)在FCC*的合格機構(gòu)對產(chǎn)品進行測試,以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準并保留,F(xiàn)CC有權(quán)要求負責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn)品的數(shù)據(jù)。適用于符合性聲明的設(shè)備包括家用電腦及外設(shè)、民用廣播接收器、**再生接收器、FCC Rule Part 15的其它接收器、電視機接口設(shè)備、電纜系統(tǒng)終端設(shè)備和Part 18的大眾消費者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備。
3. ID認證:FCC對申請者提交的樣品(或照片)及數(shù)據(jù)進行審核,如果符合FCC規(guī)則的要求則給設(shè)備授權(quán)一個FCC ID號碼。適用于認證的設(shè)備包括低電**器如無繩電話、自動門的遙控器、無線電遙控玩具和安全警報系統(tǒng),Part 15的故意性**無線電頻率能量的設(shè)備,Part 18的大眾消費者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備,自動變頻接收器和**再生接收器,電視接口設(shè)備,以及家用電腦及其外設(shè)。
詞條
詞條說明
CE認證中將其口罩分級為FFP1,F(xiàn)FP2或FFP3三級。EN149標(biāo)準定義了以下“過濾面罩”類別:FFP1過濾至少80%的顆粒;FFP2過濾至少94%的顆粒;FFP3過濾至少99%的顆粒,滿足FFP2口罩在過濾顆粒方面較接近N95口罩。近期,由于疫情原因,**上的口罩、防護服等防疫物資的需求量暴增,那么較近還有一個問題困擾著大家,口罩跟防護服到底能不能出口呢?答案是:中國目前**限制口罩等防疫物
起重機械是一種室內(nèi)空間輸送設(shè)備,是智能化生產(chǎn)制造不可缺少的構(gòu)成部分,有一些起重機械還能在生產(chǎn)過程中實現(xiàn)一些*特的加工工藝實際操作,使生產(chǎn)過程完成專業(yè)化和自動化技術(shù)。不一樣的起重機械有不同的主要用途,結(jié)構(gòu)上還有較大的不一樣??墒峭瑯拥氖?,出入口都歐盟國家的商品,起重機械CE認證是必辦的一個認證,CE認證是產(chǎn)品通向歐盟國家的通行卡。這兒說到起重機械的CE認證申請辦理,有一些沒申辦過CE很有可能不太了解
機械CE認證合格評定制造商必須提供合格聲明并在機器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品滿足所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,合格聲明和CE標(biāo)記將被合并聲明和組裝說明取代。對于《機械指令》附件四中列出的機械和安全組件(選定的具有高潛在風(fēng)險的機械),如果不存在統(tǒng)一標(biāo)準或不存在統(tǒng)一標(biāo)準,則必須通知有關(guān)此類機械/組件的機構(gòu)參與合格性評估 這些標(biāo)準并未涵蓋所有相關(guān)的健康與安全要求。機械CE認
口罩為什么要做CE認證?呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護指令管控范圍,而醫(yī)用口罩則歸屬于MD D醫(yī)療器械指令的管控范圍,所以不管是防護口罩還是醫(yī)用口罩,出口歐洲都必須要做CE認證。口罩CE認證的流程第1步:認證申請;第2步:根據(jù)歐盟EN標(biāo)準進行樣品測試;第3步:起草技術(shù)文件,發(fā)證;第4步:制造商在產(chǎn)品上施加CE認證標(biāo)志。口罩CE認證的要求呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護用品指令管控,測試標(biāo)
公司名: 深圳中測通科技有限公司
聯(lián)系人: 王婷
電 話: 18033440012
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