COA認(rèn)證需要什么資料

時間：2020-12-31作者：深圳市國助檢測認(rèn)證有限公司瀏覽：60

Certificate Of Aut??henticity，又稱正版證明標(biāo)簽或防偽證明書.凡正版Windows操作系統(tǒng)軟件都帶有“正版證明(COA)”標(biāo)簽。可以說它是標(biāo)識Microsoft正版軟件產(chǎn)品的一個顯著標(biāo)志。如果缺少該正版證明標(biāo)簽，則表明您所擁有的未必是正版的Windows操作系統(tǒng)軟件。


分析報告


Certificate of Analysis （多為化學(xué)品的）分析報告，質(zhì)量檢測報告COA是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。


美國FDA認(rèn)證 


美國食品藥品管理局[1] Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。




對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。


通過對化妝品進(jìn)行記錄復(fù)核，將做出下列三項之一的決定：


1.本批放行


2.本批自動扣押


3.通過碼頭檢驗或取樣以進(jìn)行檢驗


對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗，以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：


配料標(biāo)簽、禁用配料 、英語標(biāo)簽 、不準(zhǔn)許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。


其它強制性標(biāo)簽信息：


如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等。


進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有療效或藥物聲明。


進(jìn)口程序如下:


在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進(jìn)口商或機構(gòu)向美國海關(guān)總署填報入境文件.當(dāng)FDA接到入境通報后，審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗). 如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經(jīng)檢驗續(xù)行"并不意味著產(chǎn)品符合要求。它只意味著在產(chǎn)品入境時FDA不予檢驗。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī)，將視違法的性質(zhì)啟動相應(yīng)的法律措施（如沒收等). 如果決定取樣，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

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