昆山ASTM F1671手術(shù)衣滲透性能檢測(cè)

時(shí)間：2020-08-03作者：江蘇廣分檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：180

在美國，一種常用的測(cè)試隔離衣屏障性能的方法是ASTM F1671使用phi-X174噬菌體滲透作為測(cè)試系統(tǒng)，對(duì)用于防護(hù)服的材料抵抗血源性病原體滲透的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法。本程序使用含有phi-X174噬菌體病毒的液體模擬受污染的體液。**標(biāo)準(zhǔn)ISO 16604“血液和體液接觸防護(hù)服”。測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)血源性病原體滲透的抗性。**上普遍采用Phi-X174噬菌體法對(duì)防護(hù)服的這一性能進(jìn)行測(cè)試。

這項(xiàng)測(cè)試要求ANSI/MMI PB70高屏障水平隔離服(4級(jí))高曝光設(shè)置，通常用于外科設(shè)置。較低的屏障水平(1-3)使用水作為挑戰(zhàn)流體，不太嚴(yán)格。

ASTMF1671方法是一個(gè)很好的測(cè)試屏障如何對(duì)抗有害或傳染性病毒的替代方法(例如艾滋病、肝炎丙型肝炎)。盡管冠狀病毒傳播途徑是呼吸道,減少冠狀病毒接觸的可能性,佩戴者在高接觸情況下,四級(jí)隔離衣將提供高水平的保護(hù)。

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ASTMF1671Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法； ASTMF1670防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

手術(shù)服隔離服防護(hù)服除了需要FDA注冊(cè)，出口美國需要做美標(biāo)檢測(cè)報(bào)告。

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