自動洗瓶機(jī)CE認(rèn)證辦理周期
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機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所**械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。
自從中國加入WTO并隨著中國制造業(yè)的進(jìn)步,機(jī)電產(chǎn)品的出口量逐年攀升。目前,只有歐洲對機(jī)械產(chǎn)品有強(qiáng)制性認(rèn)證——CE-MD機(jī)械指令。
此文介紹了機(jī)械產(chǎn)品做CE認(rèn)證(機(jī)械指令CE-MD)過程中常見的問題及答案,希望對有相關(guān)疑問的朋友有所幫助。
1、什么是機(jī)械指令??機(jī)械指令是歐盟*的一系列CE指令中針對機(jī)械產(chǎn)品的法律法規(guī),即所有出口到歐洲的機(jī)械產(chǎn)品都需符合機(jī)械指令的要求。目前xin的機(jī)械指令是2009年12月21日生效的2006/42/EC Machinery Directive,一般簡稱 MD。
2、機(jī)械指令的產(chǎn)品范圍??2006/42/EC機(jī)械指令認(rèn)證產(chǎn)品范圍: (a) 機(jī)器; (b) 可互換的設(shè)備; (c) *零組件; (d) 升降配件; (e) 鏈條、繩索及帶子; (f) 可拆卸之機(jī)械傳動裝置; (g) 部分完成之機(jī)器。 特別說明:除用于升降的人力設(shè)備,其他都不屬于機(jī)械指令范疇。
3、什么是危險機(jī)械?危險機(jī)械和非危險機(jī)械認(rèn)證流程有何不同??在機(jī)械指令附錄四(Annex IV)中,詳細(xì)列出了歐盟認(rèn)為是高風(fēng)險的機(jī)器及*零部件,這些機(jī)器或部件稱之為危險機(jī)械。危險機(jī)械和非危險機(jī)械的區(qū)別在于:危險機(jī)械需歐盟公告機(jī)構(gòu)做現(xiàn)場目擊測試并頒發(fā)證書,自我聲明不為買家和監(jiān)管機(jī)構(gòu)所接受。
4、 機(jī)械設(shè)備如何測試??由于機(jī)械設(shè)備一般比較大,測試會受到實驗室場地的尺寸限制,一般都是進(jìn)行現(xiàn)場測試。
5、 機(jī)械指令CE證書需年檢嗎,有無有效期??機(jī)械指令無年檢要求,一般只要指令和標(biāo)準(zhǔn)不變,產(chǎn)品無變更,證書及報告就不過期。
6、每臺機(jī)器都需單獨做認(rèn)證嗎??機(jī)械指令認(rèn)證是根據(jù)產(chǎn)品系列認(rèn)證,對同種結(jié)構(gòu)和原理的設(shè)備,如是規(guī)格和加工能力的差別,可按一個系列來認(rèn)證,測試選取其中一臺樣機(jī)即可。
7、機(jī)械CE認(rèn)證對應(yīng)的測試報告能否用于沙特等國家??有CNAS資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的機(jī)械測試報告被沙特及尼日利亞等國家認(rèn)可,因此制造商如選擇如選擇有CNAS資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行機(jī)械測試服務(wù),可減免多次重復(fù)測試的。
8、機(jī)械指令認(rèn)證??CE機(jī)械指令認(rèn)證一般由測試費,證書費及差旅費組成,具體需要看產(chǎn)品的復(fù)雜程度而定。辦理這個認(rèn)證要?
9、哪些機(jī)械產(chǎn)品要NB機(jī)構(gòu)發(fā)證?
原則上來說危險機(jī)械(附錄四機(jī)械)要發(fā)NB的證書。
做MD認(rèn)證的企業(yè)要有ISO體系證書么?
10,企業(yè)只要有質(zhì)量保證程序和手冊就可以,用以確保產(chǎn)品能按照CE標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。
11、美國目前對機(jī)械設(shè)備進(jìn)口要求如何?
美國海關(guān)沒有任何要求,但是一般當(dāng)?shù)?*會要求機(jī)械設(shè)備滿足相關(guān)*法規(guī)要求,為了避免企業(yè)到美國后由于不符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)而產(chǎn)生不可估量的損失,一般建議企業(yè)按照美標(biāo)在國內(nèi)進(jìn)行相應(yīng)評估。
12、機(jī)械產(chǎn)品需要做EMC么?
根據(jù)歐盟要求,一個產(chǎn)品必須滿足所有涉及的指令才算符合CE,因此,在歐盟市場**通的機(jī)械產(chǎn)品從法律上來說必須要做EMC測試和認(rèn)證。
13、什么樣的產(chǎn)品算生產(chǎn)線?
所謂的生產(chǎn)線必須是全自動的,中間沒有任何人工干預(yù)的,多工位需要多人操作的設(shè)備不算生產(chǎn)線。
關(guān)于機(jī)械MD(2006/42/EC)認(rèn)證的相關(guān)問題,可咨詢深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司,打造中國智造,讓世界較值得信賴!是我們中鑒檢測不懈奮斗的方向和使命!專心用心,不忘初心!我已從事認(rèn)證行業(yè)8年,任何認(rèn)證問題都可以直接咨詢我,相信我們的服務(wù)能夠幫助到您產(chǎn)品出口海外,期待咱們能成為生意上的有緣人。
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激光燈FDA認(rèn)證 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次較新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的
自動單個烹飪板亞馬遜UL報告中心專業(yè)辦亞馬遜要求的UL報告的公司,已經(jīng)成功幫助很多亞馬遜商家成功應(yīng)對亞馬遜下架危機(jī),所有報告均由ILAC/ISO17025認(rèn)可實驗室簽發(fā)。歡迎來電咨詢。電子產(chǎn)品作為亞馬遜平臺上較受歡迎的品類之一,得到很多賣家的關(guān)注。目前,亞馬遜已成為電子產(chǎn)品類零售商。據(jù)了解,在亞馬遜平臺上,有18%的賣家出售電子產(chǎn)品。但隨著銷售該類產(chǎn)品的賣家逐漸增多,平臺的審核力度也在加大。近期很
燈帶做一個UL報告要多久一、什么是UL測試報告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國是一個對*要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在**商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對
深圳Prop65認(rèn)證公司美國加州65認(rèn)證也叫加州65提案,英文全稱California Proposition 65,同時也可以叫CA65認(rèn)證,CP65認(rèn)證或者Prop65認(rèn)證,是美國的化學(xué)認(rèn)證,測試產(chǎn)品總鉛,總鎘,鄰苯,雙酚A等化學(xué)項目的,大家可以咨詢深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司技術(shù)人員溝通相關(guān)限值要求。截止目前,《加州65法案》訴訟案中的產(chǎn)品包括手提包、鞋類、腰帶、服裝、時尚配飾、首飾、廚房用具
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