REACH209項物質清單

時間：2020-07-06

REACH要求：

REACH主要內容是要求證明日用產品，中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產品范圍：

歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將**檢測有害的或者進口量大的物質。從現(xiàn)在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
歐盟REACH實施的目的：

保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的**義務保持一致;從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產新的化學品及其產品。
REACH 將對目前的已有物質和新物質創(chuàng)建一個統(tǒng)一的制度;非分階段性物質是指那些REACH 生效前沒有生產和銷售的物質，分階段性物質指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經生產但未銷售的物質。REACH 的基礎要素包括;范圍、注冊、數(shù)據分享、信息、下游用戶、評估、授權、限制、分類和標簽目錄、信息獲取。

REACH主要內容：
——注冊(Registration)：年產量或進口量**過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學*報告；
——評估(Evaluation)：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；
——限制(Restriction)：如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！

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項物質清單

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詞條
詞條說明
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