玩具3C認(rèn)證辦理流程及費(fèi)用

時(shí)間：2024-10-30作者：深圳萬(wàn)檢通科技有限公司瀏覽：237

所謂3C認(rèn)證，就是中國(guó)強(qiáng)??制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，英文名稱(chēng)ChinaCompulsoryCertification，英文縮寫(xiě)CCC。




3C認(rèn)證的全稱(chēng)為”強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，它是各國(guó)為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。




我國(guó)為兌現(xiàn)入世承諾，于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，從2002年5月1日起，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委開(kāi)始受理批列入強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄的19大類(lèi)132種產(chǎn)品的認(rèn)證申請(qǐng)。







它是我國(guó)按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和通行規(guī)則，為保護(hù)廣大消費(fèi)者人身和動(dòng)植物生命安全，保護(hù)環(huán)境、保護(hù)，依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。主要特點(diǎn)是：國(guó)家公布統(tǒng)一目錄，確定統(tǒng)一適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實(shí)施程序，統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識(shí)，規(guī)定統(tǒng)一的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須經(jīng)國(guó)家*的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格，**相關(guān)證書(shū)并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方能出廠、進(jìn)口、銷(xiāo)售和在經(jīng)營(yíng)服務(wù)場(chǎng)所使用。







1.制造商提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。




2.雙方通過(guò)口頭和書(shū)面的相關(guān)溝通達(dá)成意見(jiàn)統(tǒng)一，簽定書(shū)面合作協(xié)議。




3.制造商支付服務(wù)費(fèi)用。




4.申請(qǐng)人填寫(xiě)3C申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件等書(shū)面資料以及用于測(cè)試的產(chǎn)品樣品一并送交。




5.實(shí)驗(yàn)室向測(cè)試之前向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。




7.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。




8.測(cè)試完成后實(shí)驗(yàn)室將合格資料提交中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心。




9.與此同時(shí)將對(duì)制造商的工廠進(jìn)行工廠審查前的實(shí)地規(guī)范，對(duì)員工進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)指導(dǎo)，并為工廠完成工廠審查所需要的相關(guān)文件資料找貝斯通檢測(cè)。




10.中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心相關(guān)工廠審查人員對(duì)工廠進(jìn)行審查。




11.工廠審查通過(guò)后中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心向工廠發(fā)出余下認(rèn)證費(fèi)用的付款通知。




12.獲取合格3C證書(shū)找萬(wàn)檢通檢測(cè)。




制造商需要配合之工作，3C認(rèn)證過(guò)程比較復(fù)雜，需要工廠內(nèi)部工程師來(lái)配合完成。主要有如下工作需要配合：




1、準(zhǔn)備測(cè)試的合格樣品。




2、組織相關(guān)部門(mén)學(xué)習(xí)工廠審查的相關(guān)文件資料。




3、如測(cè)試有需要整改的地方參照改善報(bào)告及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)資料樣品改進(jìn)。




4、工廠審查所必須的相關(guān)儀器設(shè)備要在工廠審查之前按照要求配備。




5、負(fù)責(zé)工廠審查人員的接待工作







如有產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證問(wèn)題，歡迎留言或來(lái)電咨詢(xún)：135.435.07220.黎s。（深圳萬(wàn)檢通科技有限公司）





深圳萬(wàn)檢通科技有限公司專(zhuān)注于深圳CE認(rèn)證,質(zhì)檢報(bào)告,3c認(rèn)證,REACH檢測(cè),PSE認(rèn)證,BQB認(rèn)證,AAA信用證書(shū),UL報(bào)告,商標(biāo)專(zhuān)利辦理等, 歡迎致電 13543507220

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 中山3C認(rèn)證價(jià)格

  中山3C認(rèn)證價(jià)格 在今天的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性成為消費(fèi)者們關(guān)注的焦點(diǎn)。而作為消費(fèi)品管理制度的一部分，3C認(rèn)證（強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證）被視為**產(chǎn)品質(zhì)量和安全的重要手段。那么，針對(duì)3C認(rèn)證的價(jià)格究竟是如何確定的呢？這個(gè)問(wèn)題一直是企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)之一。 3C認(rèn)證的價(jià)格因素多種多樣，從企業(yè)規(guī)模、產(chǎn)品性質(zhì)到認(rèn)證機(jī)構(gòu)等，都會(huì)對(duì)價(jià)格產(chǎn)生影響。**要考慮的是企業(yè)的人數(shù)規(guī)模，通常情況下，企業(yè)人數(shù)越多，可能意味著

• 汕頭售后服務(wù)體系認(rèn)證

  汕頭售后服務(wù)體系認(rèn)證售后服務(wù)體系認(rèn)證，作為ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證之一，是企業(yè)評(píng)定產(chǎn)品合格的重要方式。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境下，售后服務(wù)質(zhì)量已經(jīng)成為企業(yè)贏得市場(chǎng)和客戶(hù)信任的關(guān)鍵因素之一。而通過(guò)售后服務(wù)體系認(rèn)證，可以進(jìn)一步提升企業(yè)的管理水平、增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)良性發(fā)展。汕頭售后服務(wù)體系認(rèn)證主要旨在通過(guò)對(duì)企業(yè)售后服務(wù)體系、服務(wù)流程、服務(wù)團(tuán)隊(duì)等方面的評(píng)估和審核，確保企業(yè)按照標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格實(shí)施了售后服務(wù)，并達(dá)到一

• ISO13485體系認(rèn)證是什么意思

  “醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預(yù)防及緩解疾病的產(chǎn)品，小至傷口敷料、心臟起搏器，大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國(guó)家，都會(huì)對(duì)這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定，以免生產(chǎn)商粗制濫造，危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會(huì)被放入人體，除了用作檢查身體、緩解疾病外，有些還會(huì)長(zhǎng)期留在病人體內(nèi)，比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)于1996年出版，名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理

• 汕尾FCC認(rèn)證

  汕尾FCC認(rèn)證隨著經(jīng)濟(jì)一體化的深入發(fā)展，無(wú)線通訊產(chǎn)品在市場(chǎng)上的需求越來(lái)越大，而如何確保這些產(chǎn)品的性和合規(guī)性成為了為重要的問(wèn)題。作為進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的一項(xiàng)重要認(rèn)證，F(xiàn)CC認(rèn)證（Federal Communications Commission）無(wú)疑是一道難以逾越的門(mén)檻。為了幫助各企業(yè)FCC認(rèn)證，汕尾FCC認(rèn)認(rèn)服務(wù)團(tuán)隊(duì)有力地站在了產(chǎn)品認(rèn)證的。FCC認(rèn)是美國(guó)聯(lián)邦通信**頒發(fā)的強(qiáng)制性認(rèn)證，其目的在于確保無(wú)線電