口罩油性顆粒過濾檢測(cè)-東莞防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)中心

時(shí)間：2020-05-22作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：455

申請(qǐng)流程


檢測(cè)流程：


1、根據(jù)客戶要求確定檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、填寫本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測(cè)費(fèi)用,委托方付清檢測(cè)費(fèi)用
3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心
4、安排試驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告。






母代表顆粒物的種類，即系列，有三種；數(shù)字代表在用0.3微米顆粒進(jìn)行測(cè)試時(shí)口罩的過濾等級(jí)，也有三種；


1.N系列：N代表Not resistant to oil（不耐油），可用來防護(hù)非油性懸浮微粒，時(shí)限八小時(shí)。


2.R系列：R代表Resistant to oil（耐油），可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒，時(shí)限八小時(shí)。


3.P系列：P代表oil Proof（防油），可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒，無時(shí)限。


過濾等級(jí)：


1. 95等級(jí)指過濾效率大于等于95%，


2. 99等級(jí)指過濾效率大于等于99%，


3. 100等級(jí)是指過濾效率要大于等于99.7%。


這樣3種顆粒物，3種過濾效率，排列組合起來就是9種防護(hù)顆粒物類型的口罩了。


非油性顆粒物包含哪些：


非油性顆粒物包括煤塵、水泥塵、酸霧、焊接煙、微生物等；


油性顆粒物則包括油霧、油煙、焦?fàn)t煙等。


所以防護(hù)顆粒物類的口罩沒有殺菌功能，只是對(duì)顆粒物進(jìn)行防護(hù)，而本次為抵抗肺f炎而推薦使用的N系列口罩主要是防護(hù)飛沫傳染，微生物傳染。






油性顆粒物過濾效率檢測(cè)系統(tǒng)要求如下：


測(cè)試介質(zhì)為DEHS或其他適用油類（如石蠟油）顆粒物，顆粒物濃度不**過30 mg/m3，計(jì)數(shù)中位徑（CMD）為（0.185±0.020）μm，粒度分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.60；


顆粒物檢測(cè)的動(dòng)態(tài)范圍為0.001 mg/m3—100 mg/m3 ，精度為1%；


檢測(cè)流量范圍為30 L/min — 100 L/min,精度為2%；


過濾效率的檢測(cè)范圍為0—99.999%。


04 檢驗(yàn)條件


過濾效率檢驗(yàn)環(huán)境溫度為（25±5）℃，相對(duì)濕度為（30±10）%。


05 檢驗(yàn)過程


測(cè)試流量（85±4）L/min （如采用多重過濾元件，應(yīng)平分流量，如雙過濾元件，每個(gè)過濾元件的檢測(cè)流量應(yīng)為（42.5±2）L/min；若多重過濾元件有可能單獨(dú)使用，應(yīng)按單一過濾元件的檢測(cè)條件檢測(cè)）；


將過濾效率檢測(cè)系統(tǒng)調(diào)整到檢測(cè)狀態(tài)，調(diào)整其相關(guān)參數(shù)；


用適當(dāng)?shù)膴A具將口罩罩體或過濾元件氣密連接在檢測(cè)裝置上；


檢測(cè)開始后，記錄試樣的過濾效率，采樣頻率≥1次/min。檢測(cè)應(yīng)一直持續(xù)到口罩罩體上顆粒物加載至30 mg為止。


06 數(shù)據(jù)處理


以整個(gè)測(cè)試過程中所獲得的過濾效率的小值作為該批口罩樣品材料的過濾效率。數(shù)值保留一位小數(shù)。

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 較新｜法國發(fā)布食品接觸橡膠制品和嬰幼兒奶嘴新法令

  2020年8月11日，法國發(fā)布2020年8月5日新法令（Arrêté du 5 ao?t 2020）以進(jìn)一步規(guī)管食品接觸橡膠制品以及嬰幼兒奶嘴，該法令取代并廢除舊的1994年11月9日法令，并將于2021年7月1日生效。新版本與舊版本相比，有以下重要較新：澄清橡膠的定義，該定義涵蓋了硫化熱塑性彈性體，而不包括**硅彈性體；較新用于制造食品接觸橡制品以及嬰幼兒橡膠奶嘴的授權(quán)物質(zhì)清單；較新了授權(quán)物質(zhì)的

• 歐盟REACH認(rèn)證介紹

  歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)》(簡稱"REACH")，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。歐盟**根據(jù)該法規(guī)要求建立了統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系，將歐盟市場(chǎng)上約3萬種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊(cè)、評(píng)估、許可3個(gè)管理監(jiān)控系統(tǒng)，未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場(chǎng)上銷售。該法規(guī)于2007年6月1日正式生效。? 主要內(nèi)容? 注冊(cè)

• 提供蜂蜜中的抗生素，重金屬檢測(cè)服務(wù)

  蜂蜜中的抗生素氯霉素(Chloramphenicol, CAP)屬于禁用類抗生素，能夠?qū)е略偕系K性貧血，歐盟2377/90指令附錄IV明確規(guī)定，不設(shè)定較高殘留量（MRL），也就是氯霉素在食品中的含量必須為零。四環(huán)素(Tetracyclines)、鏈霉素(streptomycin)、磺胺類藥物(sulphonamides)這些抗生素相對(duì)比較安全，因此，在肉類生產(chǎn)中允許使用，歐盟對(duì)其在肉類中的使用確

• 全國口罩檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè)服務(wù)上線

  檢測(cè)領(lǐng)域：GB10213橡膠手套檢測(cè)公司CMA檢測(cè)公司GB10213-1995一次性使用橡膠測(cè)試公司GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服的CMA報(bào)告GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩YYT0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范GB2626-2006 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 一次性口罩、用防護(hù)口罩、用外科口