深圳發(fā)口罩到奧地利物流要特別注意什么事項

     

     關(guān)于口罩 額溫儀 防護服 洗手液 護目鏡 呼吸機 出口美美國/加拿大/英國/德國/ 法國/西班牙/荷蘭/比利時/奧地利/瑞典/波蘭/芬蘭/丹麥/愛爾蘭 物流,你想知道的都在這

    深圳鴻億物流有限公司專業(yè)出口各類 口罩 防護服 測溫儀 護目鏡 呼吸機 洗手液到美國/加拿大/英國/德國/ 法國/西班牙/荷蘭/比利時/奧地利/瑞典/波蘭/芬蘭/丹麥/愛爾蘭 等歐盟,可以提供FDA認證  CE 認證包清關(guān)派送到門物流服務(wù),出口清關(guān)、目的地進口清關(guān)可以交由我們一手包辦,門到門省心服務(wù),人什么都不用管,在家等著就好。

     

    受**疫情爆發(fā)影響,口罩及其他疫情物資再一次推上疫情浪尖。近期,本公司也陸續(xù)接到客戶關(guān)于口罩進出口報關(guān)方面的業(yè)務(wù),也會涉及是否會被海關(guān)扣押等話題。本公司了解到,并未禁止口罩出口,也沒有任何海關(guān)方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止,出口時被、被誤會,根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。

     

        以下針對口罩等疫情物資的進出口問題,收集和整理了一些要求和規(guī)范,希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。


    疫情物資商品編碼參考


    急需物資

    參考稅號

    口罩

    6307900000

    橡膠手套

    4015190000

    防護服

    6210103000

    護目鏡

    9004909000

    棉簽、棉棒、棉球

    5601210000

    體溫計

    9025199090

    3808940090

    洗手液

    3401300000



    出口(公司行為)


    用于銷售

    需要經(jīng)營范圍經(jīng)營許可證的,進出口權(quán)的,才能出口。

     

    用于贈送或代為采購

    作為贈送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進口時要國外提供三證(營業(yè)執(zhí)照,備案證明,廠家檢查報告)一個道理。




    國外進口



    必要資料(資質(zhì))

    提單,箱單,,進口商營業(yè)執(zhí)照,人需要到藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。

     

    企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。

     

    口罩要求

    口罩還需要有詳細的原產(chǎn)**識,如果是制造務(wù)必有標簽:Made in China, 生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束,還需要貨物到了以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進入市場銷售流通。


    必要資料(資質(zhì))

    提單,箱單,

    出口的PMDA公司希望把產(chǎn)品投放到市場必須要的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

     

    口罩要求

    包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是**過國內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)的醫(yī)用口罩!

    PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率

    BFE:細?菌?過濾率

    ?VFE:過?濾率

    ウィルスカット:攔截

     

    1. 醫(yī)用防護口罩:符合GB 19083-2010 強制性,過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物)。

    2. N95口罩:美國NIOSH認證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。

    3. KN95口罩:符合GB 2626 強制性,非油性顆粒物過濾效率≥95%


    歐盟

    必要資料(資質(zhì))

    提單,箱單,

    口罩要求

    在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下CE認證證書。


    CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品認證制度,目的是為了**歐盟的生命財產(chǎn)。


    美國

    必要資料(資質(zhì))

    提單,箱單,

    美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

     

    口罩要求

    根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國職業(yè)衛(wèi)生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。

     

    在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

     

    N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等??諝馕廴局械膽腋∥⒘?,也多是非油性的。

     

    R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時使用時間不得**過8小時。

     

    P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。

     

    根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在規(guī)定的條件過濾效率為90%,95%,99.97%。

     

    N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95,并且通過NIOSH的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。


    澳大利亞

    必要資料(資質(zhì))

    提單,箱單,

     

    口罩要求

    AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置,相關(guān)產(chǎn)品制造流程和必須符合本規(guī)范。

     

    該規(guī)定了防顆??谡种圃熘斜仨毷褂玫某绦蚝筒牧?,以及確定的和性能結(jié)果,以確保其使用。



    個人行郵


    1.由于每個關(guān)于進口口罩的要求不同,建議大家出口前務(wù)必當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。

     

    2.自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。

     

    3.目前海運運力還沒有完全恢復(fù),運輸時間都相對較長,建議在發(fā)貨后留意單號較新,同時耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會被扣押或者退回。


     

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