驅(qū)蚊手環(huán)-驅(qū)蚊手環(huán)申請

    驅(qū)蚊手環(huán)-驅(qū)蚊手環(huán)申請。下面為您詳解驅(qū)蚊手環(huán)質(zhì)量申請流程。


    防蚊手環(huán)怎么?蚊子是人類的吸血鬼,近幾十年來這些害蟲變得較加危險(xiǎn),蚊子可以傳播寨卡病毒,瘧疾,登革熱,黃熱病和西尼羅河病毒 - 這些只是蚊子傳播的一些疾病,防蚊手環(huán)可以讓你有防蚊蟲的保護(hù)。

    手鐲不需要多種應(yīng)用或粘性乳霜,油性和污漬衣物,只需將手鐲扣在手腕上,就可以保護(hù)您免受蚊子的傷害,而蚊子只需要吮吸您的血液。

    當(dāng)你戴上驅(qū)蚊手環(huán)時,你攜帶它所含的**驅(qū)蟲劑,驅(qū)蚊劑給蚊子帶來令人不快的氣味。當(dāng)您戴著手鐲四處走動時,您會將氣味散布在空氣中,從而為您提供保護(hù)。

    驅(qū)蚊手環(huán)在電商平臺出售需要,流程和標(biāo)準(zhǔn)如下:

    一般常見的產(chǎn)品分為四大類:

    1.家用電器 GB4706 的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

    2.AV音視頻 GB8898 的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

    3.IT信息技術(shù)類 GB4943 的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

    4. LED燈具類 GB7000 的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

    就以家用電器GB4706 來舉例,的項(xiàng)目有:

    1.標(biāo)識和說明

    2.對觸及帶電部件的防護(hù)

    3.電動器具的啟動

    4.輸入功率和電流

    5.發(fā)熱

    6.工作溫度下的泄露電流和電器強(qiáng)度

    7.耐潮濕

    8.泄露電流和電器強(qiáng)度

    9.變壓器的相關(guān)電路的過載保護(hù)

    10.耐久性

    11.非正常工作

    12.穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn)

    13.機(jī)械強(qiáng)度

    14.機(jī)構(gòu)

    15.內(nèi)部布線

    16.元件

    17.電源連接和外部軟線

    18.外部導(dǎo)線用終端子

    19.接地措施

    20.螺釘和連接

    21.電器間隙,爬電距離和固體絕緣

    22.耐熱和耐燃

    23.防銹

    24.輻射.毒性和類似危險(xiǎn)


    深圳市佰測威有限公司專注于第三方測試,與驗(yàn)證機(jī)構(gòu),BCW擁有EMC等

  • 詞條

    詞條說明

  • 生長期燈CE*速申請通道

    CE認(rèn)證測試流程 第一步:申請 1.?填寫申請表?2.?申請公司信息表3.?提供產(chǎn)品資料 第二步:報(bào)價根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn),測試時間及相應(yīng)費(fèi)用 第三步:付款申請人確認(rèn)報(bào)價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)。 第四步:測試實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全套測試及相關(guān)型號的差異測試 第五步:測試通過,完成 第六步:項(xiàng)目完成,

  • 支架燈BIS認(rèn)證申請步驟

    印度BIS認(rèn)證申請流程1.申請。欲獲得BIS認(rèn)證的國外生產(chǎn)商一般需使用**的申請書,并準(zhǔn)備相關(guān)文件向BIS新德里總部申請。2.記錄。BIS對查申請者提交的申請文件和資料進(jìn)行審查,如手續(xù)完備,將申請記錄在案。申請者須交納相應(yīng)的處理費(fèi)。3.初次工廠。BIS將指派不**過2人的官員團(tuán)赴工廠。申請者須承擔(dān)官員團(tuán)赴工廠的差旅、簽證費(fèi)用等開支及相應(yīng)的費(fèi)用。4.頒發(fā)證書。如果初次和測試結(jié)果合格

  • 榨汁機(jī)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

    FDA認(rèn)證在美國乃至**都有較其巨大的影響,有“美國人健康守護(hù)神”之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽(yù)和專業(yè)水準(zhǔn)深得諸多*和廣大民眾的信賴,而其嚴(yán)格的和評估在提供良好**的同時也引起不少藥商和食品商的非議,指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得*藥的較大障礙,并游說國會削減FDA的權(quán)限,但這種做法并未影響FDA對其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時至今日,F(xiàn)DA已成為**食品藥品

  • 條形燈能效認(rèn)證流程

    2009年10月31日,歐盟**在其官方公報(bào)OJ上公布了EUP指令(2005/32/EC)的改寫指令:《確立能源相關(guān)產(chǎn)品生態(tài)設(shè)計(jì)要求的框架》(2009/125/EC)(簡稱ErP),并在公布之日起20日生效.新指令正式生效后,將取代現(xiàn)行的EUP指令。ERP指令 (2009/125/EC)較鮮明的變化就是將原EUP指令中的耗能產(chǎn)品擴(kuò)展為能源相關(guān)產(chǎn)品(Energy-related Products)

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