江蘇鎮(zhèn)江兒童防霧霾口罩檢測(cè)單位

    GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測(cè)要求

    GB19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求,英文名:Technical requirements for protective face mask for medical use,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。 GB19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求標(biāo)規(guī)工作環(huán)境下,過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過(guò)濾式用防護(hù)口罩。

    GB19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求規(guī)范替代GB19083-2003標(biāo)。GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)于2010-09-02由質(zhì)量督檢驗(yàn)檢疫總局、家標(biāo)準(zhǔn)化管理**發(fā)布,并于2011-08-01開(kāi)始實(shí)施。

    用防護(hù)口罩具備防塵口罩所具有的防塵功能,是用口罩中防護(hù)等級(jí)蕞高的一類(lèi)。它對(duì)環(huán)境中的菌、液等分泌物都能夠有效隔離,是護(hù)人員蕞得力的用防護(hù)用品。蕞常用的用防護(hù)口罩有3M 1860口罩、3M 9132口罩、巴固H801口罩、N95口罩等。

    企業(yè)生產(chǎn)用防護(hù)口罩必須**家特種勞動(dòng)防護(hù)用品生產(chǎn)許可證(LA 認(rèn)證)、家特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全許可證、用防護(hù)口罩注冊(cè)證、用防護(hù)口罩許可證等。

    用防護(hù)口罩的防護(hù)作用主要依據(jù)口罩對(duì)有害物質(zhì)的過(guò)濾作用,口罩透氣性能又影響口罩的舒適性、過(guò)濾效率和密合性,進(jìn)而影響用防護(hù)口罩的質(zhì)量。

    新的用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面?zhèn)儩?rùn)揚(yáng)儀器和大家一起來(lái)看看《GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的檢測(cè)要求:

    1、 口罩基本要求:

    口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻處,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼閥。?0?2

    2、 鼻夾:

    1)?0?2?0?2 口罩上應(yīng)配有鼻夾。

    2)?0?2?0?2 鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。

    3、 口罩帶:

    1)?0?2?0?2 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。

    2)?0?2?0?2 應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂應(yīng)不小于10N。

    4、 過(guò)濾效率:

    在氣體流量偉85L/min情況下,口罩對(duì)非油性顆粒過(guò)濾效率應(yīng)符合下表要求。

    過(guò)濾效率等級(jí)

    等級(jí)

    過(guò)濾效率(%)

    1級(jí)

    ≥95

    2級(jí)

    ≥99

    3級(jí)

    ≥99.97

    5、 氣流阻力:

    在氣流流量為85L/min情況下,口罩的氣阻力不得**過(guò)343.2Pa(35mm H2O)。

    6、 合成液穿透:

    將2ml合成液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

    7、 表面抗?jié)裥裕?

    口罩外表面沾水登記應(yīng)不**GB/T 4745-1997中3級(jí)的規(guī)定。

    8、 微生物指標(biāo):

    1)?0?2?0?2 口罩應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標(biāo)的要求,具體見(jiàn)下表。

    口罩微生物指標(biāo)

    細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g

    大腸菌群

    綠膿桿菌

    金黃色葡萄球菌

    溶性鏈球菌

    真菌菌落總數(shù)CFU/g

    ≤100

    不得檢出

    不得檢出

    不得檢出

    不得檢出

    ≤100

    2)?0?2?0?2 包裝標(biāo)志上有或無(wú)菌字樣的口罩應(yīng)無(wú)菌。

    9、殘留量:

    經(jīng)的口罩,其氣相色譜儀檢測(cè)殘留量應(yīng)不**過(guò)10ug/g。

    10、阻燃性能:

    所用材料不應(yīng)具有易燃性,續(xù)燃時(shí)間不**過(guò)5s。

    11、皮膚激性:

    口罩材料原發(fā)性激記分應(yīng)不**過(guò)1。

    12、密合性:

    口罩設(shè)計(jì)應(yīng)提供良好密合性,口罩總適合因數(shù)應(yīng)不**100。

    依據(jù)《GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),潤(rùn)揚(yáng)儀器利用頂空氣相色譜儀對(duì)品中殘留檢測(cè)是行之有效的方法。氣相色譜儀GC-2020與頂空進(jìn)樣器AHS-6890A聯(lián)用將被測(cè)樣品(氣–液或氣–固)加熱平衡后,直接抽取**部氣體注入氣相色譜儀,利用氫火焰離子檢測(cè)器(FID)檢測(cè)其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡(jiǎn)單,分離效果好,分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析,是器械質(zhì)量控制的*檢測(cè)儀儀器,同時(shí)可以滿足生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證,是品生產(chǎn)企業(yè)控制質(zhì)量的*檢測(cè)儀器。


    zhouzhiqin


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  • 詞條

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