連云港醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)快速出具檢測(cè)報(bào)告

    無紡布口罩資源緊缺-企業(yè)為加大生產(chǎn)采用無紡布瑕疵檢測(cè)設(shè)備

    由于此次疫情影響,口罩防護(hù)服資源緊缺,目前,口罩、防護(hù)服企業(yè)復(fù)工率**七成,除湖北省之外,全其省(區(qū)、市)正在逐步復(fù)工復(fù)產(chǎn)。對(duì)于企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部在不同場(chǎng)合表示,在繼續(xù)做好科學(xué)防控的同時(shí),要有序做好企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)。

    口罩在生活中運(yùn)用的越來越多,人們?yōu)楸Wo(hù)自己的身體健康,會(huì)在出行的時(shí)候選擇口罩來保護(hù)自己的健康,但口罩種類眾多,口罩布料也各有不同,光平面口罩就可以分為:棉布口罩、無紡布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉過濾芯口罩、活性炭纖維氈墊口罩等。

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    無紡布口罩之所以被人們所青睞,主要是它具有以下的優(yōu)點(diǎn):通氣性好,無紡布比其它的面料通氣性好,如果在無紡布當(dāng)中夾雜有過濾紙的話,它的過濾性會(huì)較好;同時(shí)無紡布口罩保溫性**普通的口罩,其水性、防水性效果不錯(cuò);另外,無紡布口罩伸縮性好,即使是左右拉伸也不會(huì)出現(xiàn)蓬亂的現(xiàn)象,其手感好,非常的柔軟,即使是清洗多次,在太陽下照射也不會(huì)變硬。無紡布口罩性大,長(zhǎng)期使用之后還能恢復(fù)到原來的形狀。市場(chǎng)對(duì)無紡布的產(chǎn)能及質(zhì)量要求正在不斷的提升,無紡布污點(diǎn)檢測(cè)儀是基于機(jī)器視覺檢測(cè)系統(tǒng),能夠?qū)Ω咚龠\(yùn)行的無紡布生產(chǎn)線進(jìn)行7*24小時(shí)的高速、高精度的表面瑕疵在線檢測(cè),對(duì)于后期影響產(chǎn)品質(zhì)量的蚊蟲、黑點(diǎn)、雜質(zhì)、異物、污點(diǎn)、漿塊等瑕疵自動(dòng)檢測(cè)并報(bào),在提高了產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),節(jié)約的人工成本并提高了企業(yè)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。

    無錫賽默斐視科技有限公司*設(shè)計(jì)的“無紡布表面瑕疵(缺陷)在線檢測(cè)系統(tǒng)”**研發(fā)團(tuán)隊(duì)均具有在中外機(jī)器圖像視覺在線缺陷檢測(cè)行業(yè)浸潤(rùn)多年,有豐富的“業(yè)界臨床”經(jīng)驗(yàn)。在行業(yè)內(nèi)享有良好口碑聲譽(yù)。年輕、活力、經(jīng)驗(yàn)、創(chuàng)新、激情、持久、攀登。收外成熟**技術(shù),漢化和研發(fā)制造“表面缺陷機(jī)器圖像視覺在線自動(dòng)高速檢測(cè)系統(tǒng)設(shè)備”,產(chǎn)品已出口海外市場(chǎng)和內(nèi)大中型制造業(yè)企業(yè)。

    檢測(cè)原

    系統(tǒng)整體采用工業(yè)CCD相機(jī)在線圖像掃描的工作原理,在生產(chǎn)線高速生產(chǎn)的狀態(tài)下,采用特定波長(zhǎng)的高亮LED工業(yè)線性聚光光源照射產(chǎn)品表面(對(duì)于不透明的薄膜產(chǎn)品采用反射的檢測(cè)原理),通過架設(shè)在生產(chǎn)線上的線陣相機(jī)實(shí)時(shí)掃描并采集光源照射處的產(chǎn)品圖像。

    系統(tǒng)將相機(jī)采集到的薄膜圖像經(jīng)過MVI圖像軟件算法進(jìn)行瑕疵識(shí)別處理。由于瑕疵的成像圖片與正常產(chǎn)品的成像圖片存在灰階差異,從而使系統(tǒng)能夠發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的缺陷;同時(shí)根據(jù)事先采集各類瑕疵的圖像特征并記錄缺陷庫,從而實(shí)現(xiàn)了瑕疵在線檢測(cè),以及瑕疵的分類與后續(xù)處置。



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    廣分檢測(cè)技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等, 歡迎致電 18662248593

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    詞條說明

  • 常州市FDA注冊(cè)-醫(yī)療注冊(cè)FDA辦理

    FDA注冊(cè)-醫(yī)療注冊(cè)FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多。如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明

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