碳酸因能抑制去甲腎上腺素(NA)的釋放,促進(jìn)神經(jīng)末梢對(duì)其攝取,降低突觸間隙NA的含量,而用于控制躁狂癥狀。但是臨床上使用碳酸也有許多不良反應(yīng),蓄積中毒時(shí)可以出現(xiàn)腦病綜合征、昏迷、休克、腎功能損害等。因?yàn)殡x子(Li+)從細(xì)胞內(nèi)排出較慢,所以一旦中毒,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),由此引起的死亡也屢見(jiàn)不鮮。因此臨床上必須經(jīng)常監(jiān)測(cè)Li+濃度,以防止中毒現(xiàn)象的發(fā)生。 近年來(lái)真空采血系統(tǒng)的普遍應(yīng)用,特別是一些添加劑的處理提高了檢測(cè)速度和檢驗(yàn)質(zhì)量。但未見(jiàn)促凝劑、肝素抗凝劑和分離膠處理標(biāo)ben是否適合測(cè)定血Li+濃度的報(bào)告,下面我們看看它們?nèi)咧g對(duì)Li+濃度有什么影響? 分別使用促凝劑、肝素抗凝劑、分離膠處理的標(biāo)ben與普通血清Li+濃度的比較 普通血清標(biāo)benLi+濃度為(0.64±0.14)mmol/L,肝素抗凝標(biāo)benLi+濃度為(0.63±0.14)mmol/L,促凝劑處理的標(biāo)ben血清Li+濃度為(0.63±0.16)mmol/L,分離膠處理的標(biāo)benLi+濃度為(1.09±0.32)mmol/L。經(jīng)隨機(jī)區(qū)組雙因素方差分析,組間差異有顯zhu性(F=24.782,P<0.001)。 不同條件處理的標(biāo)ben兩兩之間Li+濃度的比較 普通血清、促凝劑、肝素抗凝劑處理的標(biāo)ben之間Li+濃度差異均無(wú)顯zhu性(P>0.05);分離膠處理的標(biāo)ben與普通管血清、促凝劑、肝素處理的標(biāo)ben之間Li+濃度差異均有顯zhu性(P<0.001)。 不同條件處理的標(biāo)ben之間Li+濃度相關(guān)性分析 普通血清、肝素抗凝劑、促凝劑處理的標(biāo)benLi+濃度之間線性相關(guān)有顯zhu性(r=0.988~0.993,P<0.001);分離膠處理的標(biāo)ben與普通血清、肝素抗凝劑、促凝劑處理標(biāo)ben的Li+濃度線性相關(guān)均無(wú)顯zhu性(r=0.203~0.288,P>0.05)。 不同條件處理的標(biāo)ben,在不分離血凝塊情況下,室溫存放8h時(shí)Li+濃度的變化 所有標(biāo)ben室溫放置8h后較放置前Li+濃度增高(P<0.05),其中分離膠處理的標(biāo)ben增高10.5倍,兩者比較差異有顯zhu性(P<0.001)。肝素和促凝劑處理標(biāo)ben測(cè)定的Li+濃度與普通血清Li+濃度比較差異無(wú)顯zhu性(P>0.05),并且相互之間呈高度線性相關(guān)??烧J(rèn)為肝素和促凝劑處理的標(biāo)ben可以替代普通血清進(jìn)行Li+濃度的監(jiān)測(cè),適合用于Li+的快速測(cè)定。 血清分離膠是一種聚合高分子材料,不溶于水,具有抗氧化、耐高溫、抗低溫、高穩(wěn)定性之特點(diǎn),比重約在1.04~1.05。血清的比重在1.026~1.031之間,紅細(xì)胞的比重在1.092~1.095之間。離心時(shí),分離膠液化并移到管中間,介于血清或血漿與血液有形成分之間,離心完畢后固化形成屏障,使血清或血漿與細(xì)胞完全分離,保證了血清化學(xué)成分的穩(wěn)定,冷藏下48h無(wú)明顯改變。使用分離膠處理的標(biāo)ben較未處理標(biāo)ben鹽濃度顯zhu增高,兩者比較差異有顯zhu性(P<0.001);而且使用分離膠處理的標(biāo)ben與普通血清Li+濃度線性相關(guān)無(wú)顯zhu性(P>0.05),所以使用分離膠處理標(biāo)ben,不適合使用離子選擇電極法測(cè)定Li+濃度。
詞條
詞條說(shuō)明
什么是移植后糖尿?。≒TDM) 它是指移植受體在移植術(shù)后發(fā)生糖尿病的病理過(guò)程。其發(fā)生與鈣神經(jīng)蛋白抑制劑(CNI)和糖皮質(zhì)激素的使用有關(guān)。 因在肝移植術(shù)后有出現(xiàn)新發(fā)高糖血癥(NOH),因此,控制肝移植術(shù)后受體的血糖水平,對(duì)改善受體的預(yù)后較其重要。 甘油激酶在PTDM中的作用 甘油激酶(GK)能夠催化甘油和三磷酸腺苷(ATP)生成3磷酸甘油(G3P)。游離甘油通常只能在脂肪細(xì)胞中用于甘油三酯的組裝和儲(chǔ)
如何切確地操道分離膠促凝管制備高質(zhì)量血清標(biāo)本,血液完整凝固和離心條件是相當(dāng)重要的兩個(gè)環(huán)節(jié),離心請(qǐng)求采用程度式離心計(jì)神情具體首要法式榜樣是:采血后立即輕輕倒轉(zhuǎn)采血試管4~5次混勻標(biāo)本,期待標(biāo)本充實(shí)凝固需要放置30min,離心半徑8cm,離心速度連結(jié)在3500~4000r/min離心10min血清與血凝塊完整被分離膠分袂,血清標(biāo)本可直接上機(jī)檢測(cè)或轉(zhuǎn)移至儀器配套試杯中存在這個(gè)條件才調(diào)制備出高品位血清標(biāo)本
蛋白印跡實(shí)驗(yàn)通常會(huì)在實(shí)驗(yàn)室中給人帶來(lái)挫敗感,想要獲得**的結(jié)果是一項(xiàng)艱苦的工作。而在嘗試可視化大分子量蛋白質(zhì)時(shí),難度會(huì)較大。在下文中,將給大家?guī)?lái)幾種用于蛋白印跡實(shí)驗(yàn)中可使用的生物緩沖液。 蛋白印跡實(shí)驗(yàn)中對(duì)生物緩沖液的選擇是至關(guān)重要的,在下文將給大家?guī)?lái)三種常見(jiàn)的生物緩沖液各自對(duì)蛋白印跡的作用,從而選擇出較適合的一款。 Tri's-甘氨酸具有堿性pH(8.6)和較短的保存期限,電泳時(shí)其pH值也會(huì)跟
CAPS又稱3-環(huán)已胺基丙磺酸屬于生物緩沖劑,外觀為白色結(jié)晶或粉末,CAPS可以溶于水,PH緩沖范圍8.9-10.3,25℃以下時(shí)PKA值為9.6,分子量為243.28,CAS號(hào)為1135-40-6。CAPS的應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。 1.在核酸提取中 它可以和3-[(3-膽酰胺基丙基)二甲基銨基]-1-丙磺酸鹽(CHAPS)、3-(環(huán)己基氨基)-2-羥基-1-丙磺酸鹽(CAPSO)、和2-(環(huán)己基氨基
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