5大技術(shù)革命，未來藥物研發(fā)發(fā)展方向

時間：2021-04-27作者：陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司瀏覽：349

我國自新藥審批審評提速以來，創(chuàng)新藥獲批的時間大大縮短，為廣大存在用藥需求的患者帶來福音。國家藥監(jiān)局近日發(fā)布的《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計年度報告(2020年)》中的創(chuàng)新藥審評數(shù)據(jù)顯示，2020年，我國共批準創(chuàng)新藥臨床品種1096個，批準創(chuàng)新藥生產(chǎn)品種20個；2020年共批準進口藥品臨床604件，上市128件。
隨著老齡化加劇，以及慢病患者數(shù)量的不斷增多，市場對于創(chuàng)新藥的需求還將持續(xù)增長。而從藥物領(lǐng)域的研發(fā)方向來看，業(yè)內(nèi)認為有5大技術(shù)革命值得關(guān)注，分別是組學(xué)和分子技術(shù)、下一代制藥、細胞療法與再生醫(yī)學(xué)、創(chuàng)新疫苗和電子藥物等，目前已經(jīng)有不少創(chuàng)新藥企參與其中。
組學(xué)和分子技術(shù)
近年來，組學(xué)技術(shù)發(fā)展迅猛，它是通過分析一個或數(shù)個個體的全基因組序列來構(gòu)建該物種的參考序列，讓生命數(shù)字化成為可能。目前組學(xué)正從實驗室的基礎(chǔ)研究和技術(shù)開發(fā)，應(yīng)用于外顯子和全外顯子組測序、全基因組測序、單細胞測序、META基因組測序、微(痕)量DNA測序等方面，在醫(yī)學(xué)、臨床等多方面都有所應(yīng)用。
下一代制藥
在業(yè)內(nèi)看來，傳統(tǒng)制藥業(yè)入局者眾多，市場競爭激烈，可分羹的“果實”已不多，下一代制藥業(yè)將是基于對生物組學(xué)和生物信號網(wǎng)絡(luò)的底層生物學(xué)認知。例如，在人工智能技術(shù)不斷觸摸各行業(yè)的背景下，“AI+制藥”也成為了一種新的制藥模式嘗試，有望提高新藥的成功率，降低研發(fā)風(fēng)險，減少新藥研發(fā)成本，未來“AI+制藥”有望給制藥行業(yè)帶來大的商業(yè)**和社會效益。
細胞療法與再生醫(yī)學(xué)
細胞可用于組織、器官的修復(fù)再生，能夠為一些疑難復(fù)雜的疾病提供新的策略，解決醫(yī)學(xué)難題?！丁笆濉眹覒?zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中，也將干細胞與再生醫(yī)學(xué)、***細胞、CAR-T 細胞等新型診療服務(wù)列為發(fā)展的重點任務(wù)。業(yè)內(nèi)預(yù)計在未來的醫(yī)療科技發(fā)展中，細胞領(lǐng)域?qū)蔀樾碌母咚儋惖馈?/section>

創(chuàng)新疫苗技術(shù)

在疫苗行業(yè)發(fā)展過程中，疫苗技術(shù)的速度、規(guī)模和可及性是需要克服的難題。據(jù)悉，在眾多技術(shù)路線中，采用新一代技術(shù)的mRNA疫苗備受關(guān)注，疫苗研發(fā)通常需要幾年甚至幾十年，而生物技術(shù)公司Moderna和輝瑞公司只用了不到四個月就從測序進入到I期臨床試驗，大大縮短了疫苗的研發(fā)時間。在疫苗的可及性方面，例如一些新技術(shù)利用糖分子進行快速凍干，防止疫苗的精細結(jié)構(gòu)或配方被破壞，也有利于儲存和運輸。

電子藥物

電子藥物是一種可安置于個體內(nèi)臟各處末梢區(qū)域神經(jīng)的微型可植入式器件，它可以破譯和調(diào)節(jié)神經(jīng)信號傳輸模式，并通過控制神經(jīng)元以及它們的功能群的動作電位帶來針對特定器官單一功能的效果。以帕金森病的手術(shù)為例，這種腦深部電刺激術(shù)，是通過在患者的大腦深部植入電，刺激引起帕金森病癥狀的核團，糾正異常放電的神經(jīng)元，起到的目的，通常用于中晚期帕金森病患者。


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• 詞條

  詞條說明

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