甲酸的制備方法介紹

時(shí)間：2020-10-12作者：聊城芫澤化工產(chǎn)品有限公司瀏覽：108

實(shí)驗(yàn)室制法

在無水丙三醇中加熱草酸，后蒸汽蒸餾得到。
或在作用下水解異乙腈得到：
異乙腈的制備由和反應(yīng)獲得。（因異乙腈具有令人不快的氣味，此反應(yīng)必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

工業(yè)制法

1、法：和溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成，然后經(jīng)酸酸解、蒸餾即得成品。 
2、羰基合成法（又稱法）：和在催化劑存在下反應(yīng)，生成，然后再經(jīng)水解生成和。可循環(huán)送入反應(yīng)器，再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 
3、甲酰胺法：和氨在溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在酸存在下水解得，同時(shí)副產(chǎn)酸銨。原料消耗定額：31 kg/t、702 kg/t、氨314 kg/t、酸1010 kg/t。另外，枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)，作為副產(chǎn)品回收，處于研究階段的方法有和水直接合成法。
精制方法：無水可在減壓下直接分餾制得，分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水，可用硼酐或無水酸銅做干燥劑。和氯化鈣能與作用，不宜用作干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88%的，可用回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。與混在一起時(shí)，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 
4、將適量的和水溶液在160～200 ℃下反應(yīng)生成，經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谒芤褐?，以鈀絡(luò)合物為催化劑，與于140～160℃反應(yīng)制得。
5、以與濃酸作用制得工業(yè)級(jí)，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進(jìn)行減壓蒸餾精制。
6、法：在鈀絡(luò)合物催化下，在水溶液中，與于140～160 ℃反應(yīng)而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產(chǎn)生的與合成，再用酸酸化，經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法：將和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫高壓下反應(yīng)而得。 
8、將與混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5一10次，方可得到無水,但得量低，費(fèi)時(shí)長，會(huì)造成一些分解。將與醉進(jìn)行蒸餾，操作簡(jiǎn)便，效果較好。將置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將細(xì)粉加到中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。
標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 2093-2011 工業(yè)用
含量：以酞作指示劑，用溶液滴定。
氯化物：在酸性溶液中，試樣中的氯離子與生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
酸鹽：試樣中加入碳酸使中酸根生成酸鹽，在存在下加入氯化鋇溶液生成酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
鐵（Fe2+）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。

蒸發(fā)殘?jiān)喊碐B/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。


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• 詞條

  詞條說明

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