怎樣選擇液相色譜儀

時(shí)間：2024-10-16作者：江蘇天瑞儀器股份有限公司瀏覽：3035

一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜系統(tǒng)應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：! q0 C9 _+

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一、主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異：


   首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通**動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。. A- G# ]  ~1 \" R# V& L  n
 

1．噪音
    是指由儀器的電器元件、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無(wú)規(guī)則波動(dòng)。噪音的大小直接關(guān)系到儀器的檢測(cè)靈敏度，噪音越大，檢測(cè)的靈敏度就越低。對(duì)于檢測(cè)低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好，否則噪音過大將會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn)，甚至影響分析結(jié)果。


2. 小檢測(cè)濃度（小檢測(cè)限）& {6 {" ~- c& P' r( E7 `$ T5 a
是反映儀器靈敏度 的重要參數(shù)。CL=2×Nd×C/H（CL ：小檢測(cè)濃度 Nd:噪音 C：樣品濃度小檢測(cè)濃度 H：樣品峰高）由上式可見，小檢測(cè)濃度是和噪音成正比的，噪音越大，小檢測(cè)濃度就越大，靈敏度就越低。某些廠家回避了這個(gè)指標(biāo)，說明他們不愿在小檢 測(cè)濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音。4 \2 P9 e8 I* t+ F; e; L6 S# J8 Q
 

3．漂移; j# G- {. k; m4 }8 f
是指儀器穩(wěn)定后一段時(shí)間內(nèi)基線漂離原點(diǎn)的距離，通常用來(lái)衡量?jī)x器穩(wěn)定快慢。高品質(zhì)的儀器能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定，從而在一定程度上提高了分析效率。: u7 s7 E. v$ i
 

4．定性定量重復(fù)性5 \6 m. ]4 R4 E2 y# Q/ ]: Y
主要是考核儀器穩(wěn)定性的指標(biāo)，這對(duì)于分析樣品來(lái)說是非常重要的。好的儀器其穩(wěn)定性應(yīng)該是十分優(yōu)秀的，這就要求多次進(jìn)樣保留時(shí)間及含量的一致性，這樣做出來(lái)的才能使人信服。
2 S. p; u) k# d! m有的朋友會(huì)認(rèn)為這些指標(biāo)好像都是檢測(cè)器 的。對(duì)的，但是就所說條件是要放在整個(gè)回路和系統(tǒng)里去看去比較。例如：泵的脈動(dòng)會(huì)直接影響噪音指標(biāo)，泵的流量準(zhǔn)確度、精確度指標(biāo)，以及密封性不好也會(huì) 影響相關(guān)指標(biāo)。所以要系統(tǒng)地看指標(biāo)。例如：某些公司在公布的指標(biāo)中，噪音和漂移指標(biāo)寫的條件是空池或有的干脆不寫。這個(gè)指標(biāo)只考核了UV檢測(cè)器光學(xué)和電氣 的特性，與實(shí)際情況相差甚遠(yuǎn)，并沒有考驗(yàn)泵的壓力脈動(dòng)，液流回路的阻尼和UV檢測(cè)器流通池的性能。所以我們認(rèn)為從以上的主要指標(biāo)中可以反應(yīng)出儀器的一些真 實(shí)水平。6 p- [# h+ Y6 E) t, n  i0 n6 }4 `
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二、操作方便：


   操作方便性無(wú)論是對(duì) 新手還是成熟的用戶都是很重要的。操作越簡(jiǎn)單，有利于提高分析效率，也為以后分析方法的拓展提供有力的幫助。上海伍豐科學(xué)儀器有限公司的W00工作 站軟件實(shí)現(xiàn)了真正的智能化操作。它摒棄了以往工作站軟件只能起到數(shù)據(jù)處理的理念，在國(guó)內(nèi)推出了制與后處理于一身的軟件，在操作使用上給用戶帶來(lái)了 大的方便。" k7 J" `9 L9 `; m" \. j
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三、系統(tǒng)的，整體開發(fā)8 ]2 P7 v6

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    這里指的是儀器的整體開發(fā)，是一個(gè)完整的系統(tǒng)。目前市場(chǎng)上有這個(gè)現(xiàn)象，說我的泵是進(jìn)口的，或者是檢測(cè)器怎么好，用了什么很多的進(jìn)口件組裝等等。其實(shí)這是個(gè) 誤區(qū)。液相色譜是個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)，不是整體開發(fā)的，各項(xiàng)指標(biāo)之間、軟件和硬件、硬件和硬件等都不匹配，整體水平不會(huì)高到哪里去，而且在售后服務(wù)方面對(duì)用戶也 是不負(fù)責(zé)任的。. u! l9 v( }* a  N3 V% N
整體開發(fā)的主要優(yōu)點(diǎn)有：各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)統(tǒng)一、儀器各單元的通信協(xié)調(diào)、能夠建立一個(gè)整體的數(shù)字化評(píng)價(jià)系統(tǒng)、體現(xiàn)了企業(yè)的科技及開發(fā)實(shí)力。( i7 z# s0 K9 j  G1 x5 @
國(guó)外**的儀器生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品也是整體開發(fā)的，所以能夠保證儀器的整體水平。
 

四、穩(wěn)定可靠，故障率低


1、色譜柱的使用說明：


（1）、色譜柱使用前注意事項(xiàng)：3 y, f6

A/ K& Q# I
色譜柱的儲(chǔ)存液無(wú)特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽 或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10％左右的低濃度的相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的相中很容易析出，堵塞色譜柱。
 

（2）、流動(dòng)相：1 U6 N& M'

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流動(dòng)相中所使用的各種溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水好是純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或換。
 

以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的PH值適用范圍是2.0-8.0，BDS C18適合于堿性化合物，PH值適用范圍為2.0-10.0。當(dāng)必須要在PH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時(shí)，每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗，并置換掉原來(lái)所使用的流動(dòng)相。* Y% g$ n1 U! p6 ^" l
 

（3）、樣品：


   樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱（SPE）對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理；若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。在用正相色譜法分析樣品時(shí)，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。
 

2. 色譜柱的保存


（1）、反相色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)：8 j( d6

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使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。& V  q3 H" e5 e% X3 O5 Z; i5 [, O, J
 

（2）、長(zhǎng)期保存色譜柱：


如色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以儲(chǔ)存于純甲醇或中，正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的**己烷中，離子交換柱可以儲(chǔ)存于水（含防腐劑或柳硫）中，并將購(gòu)買新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度好是室溫。8 p5 [) o8

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3、色譜柱的再生


   因?yàn)樯V柱是消耗品，隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加，會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象，一般來(lái)說可能是柱效下降。


（1）、反相柱的再生：依次采用20-30倍的色譜柱體積的甲醇：水=10：90 （V/V），，異丙醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱，完成后再以相反順序沖洗色譜柱。


（2）、正相柱的再生：依次以20-30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱，然后再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水。


4、色譜柱在使用過程中易出現(xiàn)的問題和解決辦法1 ^; I9 C$ V. q

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色譜柱在使用中常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長(zhǎng)時(shí)間使用過程中緩慢增加的，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點(diǎn)：
（1）、色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；& K. f" B9 z8 _
（2）、色譜柱頭的填料被樣品污染；) R4 P7 G) n! T  B: v/ V. m, D
（3）、色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他溶劑，形成結(jié)晶析出；
（4）、流動(dòng)相PH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。
 

解決辦法如下：


（1）、如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10％的稀內(nèi)聲清洗10分鐘，后再用純水聲10分鐘，重新裝入色譜柱。


（2）、如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細(xì)修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲。


（3）、如確定定是鹽結(jié)晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。


（4）、如果因PH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù)。


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