310L藥物儲(chǔ)存恒溫箱FYL-YS-310L

時(shí)間：2023-06-27作者：北京福意電器有限公司瀏覽：30

310L藥物儲(chǔ)存恒溫箱FYL-YS-310L說明：

北京福意電器有限公司憑借擁有的優(yōu)良制冷，嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)程序，人性化的管理經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合制冷優(yōu)勢，產(chǎn)品不僅滿足的需求，而且成功打入了市場。適用于高校、血站、科研所、站、衛(wèi)生所、實(shí)驗(yàn)室、、店、食品檢測、采樣、生物制藥廠等便于保存儲(chǔ)藏相關(guān)有溫度要求的物品。




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本產(chǎn)品是的加溫恒溫設(shè)備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設(shè)置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動(dòng)，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時(shí)，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實(shí)現(xiàn)對物品恒溫儲(chǔ)存的目的。


310L藥物儲(chǔ)存恒溫箱FYL-YS-310L參數(shù)：

310L藥物儲(chǔ)存恒溫箱FYL-YS-310L說明：

藥物臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益**
    *八條　在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，必須對受試者的個(gè)益給予充分的**，并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須**對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮。**與知情同意書是**受試者權(quán)益的主要措施。
    *九條　為確保臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的**，并向食品監(jiān)督管理備案。**應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)業(yè)人員、非醫(yī)藥業(yè)人員、法律家及來自其他單位的人員，至少五人組成，并有不同性別的委員。**的組成和工作不應(yīng)受任何參與試驗(yàn)者的影響。
    *十條　試驗(yàn)方案需經(jīng)**審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實(shí)施。在試驗(yàn)進(jìn)行期間，試驗(yàn)方案的任何修改均應(yīng)經(jīng)**批準(zhǔn)；試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)向**報(bào)告。
    *十一條　**對臨床試驗(yàn)方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗(yàn)的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會(huì)議，但不投票。**應(yīng)建立工作程序，所有會(huì)議及其決議均應(yīng)有書面記錄，記錄保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年。
    *十二條　**應(yīng)從**受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案：
（一）研究者的資格、經(jīng)驗(yàn)、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn)，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求；
（二）試驗(yàn)方案是否充分考慮了原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性；
（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護(hù)人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng)；
（四）受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害甚至發(fā)生死亡時(shí)，給予的**和/或保險(xiǎn)措施；
（五）對試驗(yàn)方案提出的修正意見是否可接受；
（六）定期審查臨床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度。
   *十三條　**接到申請后應(yīng)及時(shí)召開會(huì)議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會(huì)議的委員名單、業(yè)情況及本人簽名。員會(huì)的意見可以是：
（一）同意；
（二）作必要的修正后同意；
（三）不同意；
（四）終止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。
    *十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況：
（一）受試者參加試驗(yàn)應(yīng)是自愿的，而且有權(quán)在試驗(yàn)的任何階段隨時(shí)退出試驗(yàn)而不會(huì)遭到歧視或，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會(huì)受到影響；
（二）必須使受試者了解，參加試驗(yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密。必要時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門、**或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料；
（三）試驗(yàn)?zāi)康?、試?yàn)的過程與期限、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)，告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別；
（四）必須給受試者充分的時(shí)間以便考慮是否愿意參加試驗(yàn)，對能力表達(dá)同意的受試者，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗(yàn)期間，受試者可隨時(shí)了解與其有關(guān)的信息資料；
（五）如發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí)，受試者可以獲得**和相應(yīng)的補(bǔ)償。
    *十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書：
（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
（二）對行為能力的受試者，如果**原則上同意、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí)，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn)，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期；
（三）兒童作為受試者，必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí)，還必須征得其本人同意；
（四）在緊急情況下，法**本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實(shí)有效的方法，而試驗(yàn)物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先****同意；
（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗(yàn)藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送**批準(zhǔn)后，再次**受試者同意。






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