福意聯(lián)2-48℃恒溫箱型號FYL-YS-430L說明: 福意聯(lián)儀器設(shè)備市場占有率始終高居榜,公司依托電子商務(wù)平臺與傳統(tǒng)企業(yè)經(jīng)營相互動的模式,已將銷售網(wǎng)絡(luò)拓展至任何地區(qū)。本公司主要產(chǎn)品有:恒溫試驗箱、高低溫試驗箱、恒溫培養(yǎng)箱、 醫(yī)用冷藏箱、醫(yī)用冰箱、冷鏈運輸箱、低溫試驗箱、實驗室冰箱、藥品用冰箱等一系列產(chǎn)品。廣大用戶和經(jīng)銷商咨詢咨詢。
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福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車載冷鏈運輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物、、藥房、、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫死角;安全門鎖設(shè)計,**物品的安全,箱體采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),適應不同存儲需求。(具體信息請根據(jù)機型選擇)
福意聯(lián)2-48℃恒溫箱型號FYL-YS-430L參數(shù):
福意聯(lián)2-48℃恒溫箱型號FYL-YS-430L說明:臨床試驗通常有四個分期,它是如何劃分的?
一、什么是臨床試驗?安全嗎?
外新藥在上市并大臨床使用前,要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗,觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
及均有相應法規(guī)約束新藥的臨床試驗,使盡可能保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,科學可靠,保護受試者的權(quán)益并**其安全。
二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期較安全?
Ⅰ期臨床試驗:在新藥開發(fā)過程中,將新藥優(yōu)良次用于人體以研究新藥性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.
Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監(jiān)護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學,為制定給案提供依據(jù)。
Ⅱ期臨床試驗:在臨床研究的*二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價物的藥代動力學和排泄情況.
Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計形式),對新藥有效性及安全性作出初步評價,臨床給劑量。
III期臨床試驗:將試驗藥物用于較大范圍的病人志愿者身上,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。
Ⅲ期臨床試驗可以說是**作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段。
該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。
Ⅳ期臨床試驗:新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察和不良反應,特別是**不良反應。其安全性****期。
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詞條說明
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公司名: 北京福意電器有限公司
聯(lián)系人: 李國軒
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