醫(yī)用冷藏柜2-8℃藥品冷藏箱風冷霜醫(yī)用冰箱

時間：2023-01-02

臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗
初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給方案提供依據(jù)。
病例數(shù)：20-30例
Ⅱ期臨床試驗
**作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應癥患者的作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供依據(jù)。
病例數(shù)： ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗
**作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應癥患者的作用和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。
病例數(shù)： ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗結束可申請新藥經(jīng)營
Ⅳ期臨床試驗
新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。
病例數(shù)：≥2000例
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有統(tǒng)計學差異的人體試驗。
病例數(shù):18-24例

醫(yī)用冷藏柜2-8℃藥品冷藏箱風冷霜醫(yī)用冰箱用途：

客戶群為大學、科研院所、食品農(nóng)產(chǎn)品檢測機構、質量監(jiān)督、出入境檢驗檢疫、、食品飲料飼料等經(jīng)營企業(yè)。

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