血液標(biāo)本存放柜2-8℃

時間：2022-08-04作者：北京福意電器有限公司瀏覽：69

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I期臨床試驗主要是研究人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導(dǎo)下一階段的臨床試驗。具體包括：新藥在一定劑量范圍內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)和生物利用度數(shù)據(jù);新藥在動物實驗中顯示的藥理作用是否與人相同;確定人體對新藥的部或全身耐受情況。其原則是在優(yōu)良大限度地保持受試者安全的前提下，進行足夠的和適當(dāng)?shù)膶嶒炇液腕w格檢查，以**有關(guān)該藥的數(shù)據(jù)。本期試驗一般不要求設(shè)對照組，但出于某些必要也可設(shè)安慰劑對照組。試驗樣本數(shù)一般為10~30例，試驗對象主要是健康志愿者，也可選擇部分病人。整個試驗過程必須要有完整的、詳細的試驗記錄，各項試驗結(jié)果均應(yīng)進行統(tǒng)計學(xué)處理，根據(jù)結(jié)果由試驗單位的試驗負責(zé)人寫出客觀公正的正式書面報告。





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