【醫(yī)用吸塑蓋材】醫(yī)療器材包裝盒結(jié)構(gòu)組成

    用于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的包裝,可對其進(jìn)行滅菌,可進(jìn)行無菌操作(如潔凈開啟),能提供可接受的微生物阻隔性能,滅菌前后能對產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅菌后能在一定期限內(nèi)(標(biāo)注的有效期 )維持系統(tǒng)內(nèi)部無菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。

    袋子或者吸塑盒

    紙塑袋 和 紙紙袋為主(紙塑袋多為美國紙,法國紙,英國紙;紙紙袋為國產(chǎn)紙)

    吸塑盒

    吸塑材料PET、或者PP、或者PETG等組成的吸塑盒 外 熱封醫(yī)用涂膠紙,多為杜邦特衛(wèi)強(qiáng)吸塑蓋材Tyvek涂膠紙)

    對象

    醫(yī)療器械廠家 和 醫(yī)院為主。

    封口形式

    熱壓封口機(jī)封 和 雙面膠自反扣粘合封

    質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

    **為ISO11607;歐盟為EN868;中國為GB/T19633


    東莞市中凌包裝材料有限公司專注于醫(yī)用滅菌紙塑袋,醫(yī)用特衛(wèi)強(qiáng)袋,醫(yī)用涂膠透析紙,醫(yī)用吸塑蓋材,醫(yī)用易撕塑塑袋,醫(yī)用紙紙袋等, 歡迎致電 13713054166

  • 詞條

    詞條說明

  • 【醫(yī)用易撕塑塑袋】醫(yī)用包裝袋作用原理

    利用包裝材料的半透過性和阻菌性,使EO環(huán)氧乙烷或者蒸汽等滅菌氣體透過來達(dá)到滅菌效果,阻止細(xì)菌再次進(jìn)入包裝袋內(nèi)。保證在符合要求的貯藏、運(yùn)輸、有效期內(nèi),包裝袋打開之前袋內(nèi)一直保持無菌。維持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染,纖維破損,灰塵等外來物,微生物侵入的機(jī)會(ASTM?D-2019)?。因此,包裝需確保:--包括材料無破損;--封合完整,剝離強(qiáng)度(ASTM?F8

  • 無菌物品管理缺陷有哪些情況?

    無菌物品管理缺陷1. 無菌物品過期:①無菌物品儲存管理人員未按照滅菌日期**先出的順序擺放;②未有計(jì)劃制作和領(lǐng)取無菌物品,儲存數(shù)量過多;每天未檢查無菌物品有效期等,造成無菌物品過期。2. 無菌物品標(biāo)簽錯誤:①無菌物品標(biāo)簽內(nèi)容填寫不全;②包名和包內(nèi)容物不吻合;③包裝材料種類的更換,往往會導(dǎo)致失效期與實(shí)際使用包裝材料的不符等。3. 無菌物品與其他物品混放:①滅菌物品與消毒物品存放于同一貨架上,沒有區(qū)分

  • 【醫(yī)用紙紙袋】海關(guān)嚴(yán)查!口罩合格包裝注意這5點(diǎn)!

    海關(guān)嚴(yán)查民用口罩!合格包裝要注意這5點(diǎn)!合格包裝5點(diǎn)注意事項(xiàng),海關(guān)嚴(yán)查民用(非醫(yī)用)口罩,在查驗(yàn)的時候,很多產(chǎn)品因?yàn)榘b的問題,影響了放行和被扣貨。那么怎么樣的包裝才算合格的包裝呢?下面用圖文介紹:1.包裝上,一定要有“非醫(yī)用”的標(biāo)示不管你是中文,還是英文,日文,法文,德文……什么外文都行,必須要標(biāo),不標(biāo)就是中性產(chǎn)品,扣貨處理,另外必須是印刷的,紙貼的無效2.民用(非醫(yī)用)的包裝上不要出現(xiàn)FDA標(biāo)

  • 【醫(yī)用吸塑蓋材】高周波根據(jù)不同的用途和加熱目的及應(yīng)用分類

    根據(jù)不同的用途和加熱目的及應(yīng)用分類①.高周波塑膠熔接機(jī)(含通用塑膠熔接及同時熔斷設(shè)備)適用于塑膠及紙塑熔接成型,如雙面吸塑包裝、吸塑紙卡包裝、軟膠成型加工作業(yè)。②.高周波預(yù)熱機(jī)適用于熱固性模塑料成型前預(yù)熱軟化工序,如密胺餐具、半導(dǎo)體電子元件封裝行業(yè)。③.高周波金屬埋植機(jī)特別適合金屬件與塑膠件預(yù)熱埋植或感應(yīng)焊接。應(yīng)用行業(yè):家電音響業(yè)(金屬喇叭網(wǎng)與塑膠焊接),大型或不規(guī)則塑膠件焊接;④.高周波感應(yīng)加熱

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