薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別

時(shí)間：2025-01-21作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：122

分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù)，在真空狀態(tài)下，使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。

薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別：
常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的，但是分子蒸餾的時(shí)候就沒(méi)有這樣的條件，只要只要冷熱兩個(gè)面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實(shí)也證明了這一點(diǎn)，因?yàn)榉肿诱麴s的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)**物料的沸點(diǎn)。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就*出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不良現(xiàn)象，這當(dāng)然不會(huì)在分子蒸餾過(guò)程中出現(xiàn)，因?yàn)樗且耗け砻娴淖杂烧舭l(fā)，操作壓力一般都很低，受熱時(shí)間也比較短?？偟膩?lái)說(shuō)，常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過(guò)程，液相和氣相之間處于動(dòng)態(tài)相平衡；而分子蒸餾過(guò)程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上，所以對(duì)它來(lái)說(shuō)沒(méi)有限制。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說(shuō)都是化工生產(chǎn)設(shè)備，同樣都是分離裝置，但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別。關(guān)于這一點(diǎn)，只要從兩種設(shè)備的結(jié)構(gòu)、性能等方面比較一下就知道了。
先，從結(jié)構(gòu)上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的**部，以滿足為輕組分的蒸汽自下向**動(dòng)的規(guī)律；而短程分子蒸餾儀正好相反，它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部，主要是因?yàn)檫@設(shè)備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝。
其次就是設(shè)備的性能了，這方面的不同也正是由于結(jié)構(gòu)上的差別所造成的，比如薄膜蒸發(fā)器的z低操作壓力可以達(dá)到1mbar，而短程分子蒸餾儀則較低，可以達(dá)到0.001mbar的操作壓力。但是分子蒸餾儀也有yi定的限制存在，由于有內(nèi)置冷凝器，因此刮膜轉(zhuǎn)子沒(méi)有辦法加底部軸承，在運(yùn)行過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生較大的震動(dòng)，從而影響刮膜的效果。
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 短程分子蒸餾的操作流程

  操作流程：??1、 安裝進(jìn)樣器（順時(shí)針旋緊進(jìn)樣器）、一、二、接收瓶，打開(kāi) 冷卻水循環(huán)按鈕；?2、 打開(kāi)刮膜器轉(zhuǎn)子，調(diào)整到*轉(zhuǎn)速（不得**過(guò)400 r/min）；?3、 在液氮達(dá)到要求液位（不得少于冷凝柱體積1/2）后打開(kāi)真空泵；??4、 待壓力不再下降，調(diào)整真空泵微調(diào)閥（不得**0.5 mbar）；?5、 壓力調(diào)整到位后，逆時(shí)針

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  細(xì)胞計(jì)數(shù)器是集計(jì)數(shù)、統(tǒng)計(jì)、顯示為一體的微電腦控制的計(jì)數(shù)儀器。計(jì)數(shù)準(zhǔn)確可靠，符合臨床檢驗(yàn)血常規(guī)結(jié)果，并又初步提示分辨細(xì)菌感染或病毒感染。細(xì)胞計(jì)數(shù)器使用方便，適用于中、小型醫(yī)院臨床檢驗(yàn)細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。細(xì)胞計(jì)數(shù)器操作步驟1.按下電源(Power)按鈕，開(kāi)啟儀器。顯示開(kāi)啟界面。2.自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀預(yù)設(shè)為細(xì)胞(Cell)模式。如果是其他模式請(qǐng)?jiān)O(shè)置改為細(xì)胞(Cells)模式。3.將10μL樣本加至10μL臺(tái)盼藍(lán)染

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