1.首先打開便攜式紅外測油儀箱和前處理箱,用電源線連接前處理箱的蓄電池并打開側(cè)面主機開關(guān),長按6秒打開8寸的平板電腦使儀器預(yù)熱5分鐘。然后打開前處理萃取器檢查硅酸鎂瓶,無水硫酸鈉瓶,鹽酸瓶,三角瓶,量筒,采樣萃取瓶,萃取活塞,四氯乙烯瓶,萃取器,比色皿是否完好可用,準備采樣。
2.打開電腦的便攜紅外測油儀的工作站,點擊進入樣品測試頁面,從前處理設(shè)備箱取出四氯乙烯和比色皿清洗比色皿2次,再加入空白四氯乙烯放入比色池并點擊空白歸零。空白出圖平滑無鋸齒即可。
3.將采樣萃取瓶加入攪拌子和鹽酸酸化到PH≤2,如果要出石油類的值那么再加入5勺硅酸鎂,然后蓋上萃取活塞,放到萃取器上設(shè)置萃取時間6-10分鐘左右,萃取完后自動停止(水樣加入硅酸鎂后萃取時間須加長,如果不加長須在倒有萃取液的三角瓶再加入硅酸鎂和攪拌子放到萃取器上進行攪拌吸附動植物油);如果要做動植物油須先萃取,先測總油,然后再加入硅酸鎂和攪拌子放到萃取器上面進行攪拌吸附動植物油,設(shè)置時間20分鐘,自動停止后測石油類,兩者相減即動植物油。
4.萃取完后等待靜止分層約2分鐘左右,將采樣萃取瓶倒置打開萃取活塞將樣品放入到加有3g左右無水硫酸鈉的三角瓶中,手動搖勻無結(jié)晶即可(有結(jié)晶須再加入少量到不結(jié)晶為止),萃取溶劑不結(jié)晶后即可加入到比色皿進行樣品測量,測量前將樣品的體積和四氯乙烯的體積填入固定的框中即可直接在軟件上讀取水中油類的濃度或石油類的濃度。
上述就是為你介紹的有關(guān)便攜式紅外測油儀的操作使用教程的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專業(yè)的人士為你講解。
詞條
詞條說明
1.對照和樣品同時檢測:較快一分鐘可測試10個樣2.**的擴展性:微機控制和儀器單獨檢測均可,操作較靈活3.操作便捷:液晶**大屏幕,中文提示操作*專業(yè)人員即可操作4.儀器可設(shè)置使用通道,有效避免通道之間相互干擾,影響檢測結(jié)果5. 儀器每次檢測完畢進行自檢光源的有效性,*人工用檔光塊調(diào)校6.儀器自動判別檢測數(shù)據(jù)是否合格,取代人工判斷,檢測結(jié)果較加直觀7.嚴格按照國家標(biāo)準:適用于蔬菜中**磷和氨基
很多的食品安全檢測儀采用膠體金模塊檢測方式,軌道式自動傳輸掃描,檢測完成后自動退出檢測卡。膠體金法具體的原理:膠體金在弱堿環(huán)境下帶負電荷,可與蛋白質(zhì)分子的正電荷基團形成牢固的結(jié)合,由于這種結(jié)合是靜電結(jié)合,所以不影響蛋白質(zhì)的生物特性。膠體金除了與蛋白質(zhì)結(jié)合以外,還可以與許多其它生物大分子結(jié)合,如SPA、PHA、ConA等。根據(jù)膠體金的一些物理性狀,如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應(yīng),加上結(jié)合物的
紅外測油儀注意事項 1) 樣品的含油量Z好在80ppm以下,這樣數(shù)據(jù)度會比較高;2) 由于水會嚴重的干擾樣品的測試,因此在樣品萃取制備的過程中一定要注意脫水處理(一般用無水硫酸鈉)。3) 當(dāng)測試時掃描曲線是橫線,沒有特征峰出現(xiàn)時,一種情況是下面出現(xiàn)橫線,這因為樣品中有水沒有脫干凈,另一種是上面出現(xiàn)橫線,那是樣品的濃度太高,**出測量范圍,需要稀釋在進行測量。4) 如果測試樣品的間隔比較長,盡量不要始
應(yīng)用:淡水、咸水的油污染;土壤分析原理:溶劑萃取,NPIR分析(紅外光譜分析法);檢測器:熱電傳感器;試樣池:20毫米長的石英試樣池測量范圍和單位:0-200mg/l,0-1000mg/kg,0-1Abs分辨率:mg/l: 0-99.9mg/l;0.1mg/l 100-200mg/l;1mg/lmg/kg:0-9.99mg/kg;0.01mg/kg 10.0-99.9mg/kg;0.1mg/kg
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