賽普瑞多通道溶出介質自動脫氣儀、液相色譜**洗瓶機即將上市,敬請期待!

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     近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報告》,報告中指出:“在發(fā)現(xiàn)的問題中,批準上市前藥品GMP符合性問題較多”,說明企業(yè)在藥品研發(fā)過程中質量管理體系建設比較薄弱,對藥品GMP的符合性關注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結果顯示,缺陷不符合較多的條款是*223條(藥品檢驗),其中設備占比10%,由此高效、合規(guī)的儀器設備、便成了制藥領域用戶的迫切需求。 賽普瑞實驗室整體化解決方案,恰好解決了這一問題。通過*的一系列儀器,推進了整個實驗室流程,從而幫助您提高效率,制定較明智的決策,并促使整個團隊進行較好的協(xié)作,幫助實驗室從細節(jié)著手管理,使您能夠專注于大局,充分發(fā)揮實驗室的較大潛能。
    
    

    天津賽普瑞實驗設備有限公司專注于藥物溶出儀,溶媒制備儀,過濾器等

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