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納濾設(shè)備系統(tǒng) 精選廠家產(chǎn)品概述:納濾設(shè)備(NF,Nano? filtration? )是介于反滲透和超濾之間的壓力驅(qū)動膜分離過程,納濾膜孔徑范圍在幾納米左右。 納濾裝置的膜模塊在80年代中期實現(xiàn)了商品化。 納濾膜大多由反滲透膜衍生而來,如CA、CTA膜、芳綸復(fù)合膜、磺化聚醚砜膜等。 但與反滲透相比,納濾設(shè)備的操作壓力較低,因此納濾設(shè)備又稱為“低壓反滲透”或“疏松反滲透”(Loo
化學(xué)實驗室污水處理設(shè)備在現(xiàn)代科研、教育及工業(yè)生產(chǎn)中扮演著至關(guān)重要的角色。這些設(shè)備的主要功能是將含有各種污染物質(zhì)的實驗室廢水通過物理、化學(xué)和生物等多種方式進行處理,以達到凈化水質(zhì)、保護環(huán)境的目的?;瘜W(xué)實驗室污水處理設(shè)備通常由多個關(guān)鍵單元組成,這些單元協(xié)同工作,確保廢水得到有效處理。1. 收集單元用于集中收集實驗室產(chǎn)生的廢水,避免廢水直接排放造成環(huán)境污染。通過物理方式去除廢水中的大顆粒懸浮物、漂浮物等
醫(yī)用行業(yè)GMP純化水設(shè)備 權(quán)坤環(huán)保
醫(yī)用行業(yè)GMP純化水設(shè)備 權(quán)坤環(huán)保隨著人們對中藥制劑的需求不斷增加,中藥制劑生產(chǎn)的質(zhì)量和安全性也受到了廣泛關(guān)注。其中,純化水是中藥制劑生產(chǎn)過程中至關(guān)重要的一環(huán)。中藥制劑GMP純化水系統(tǒng)是指在符合國家藥典及相關(guān)法規(guī)的基礎(chǔ)上,通過一系列的工藝和設(shè)備,確保中藥制劑生產(chǎn)中所使用的水的純度和安全性。中藥制劑生產(chǎn)過程中,水作為溶劑和溶媒經(jīng)常被使用。而純化水的質(zhì)量直接關(guān)系到制造出的中藥制劑的質(zhì)量和安全性。純化水
生物制藥實驗室廢水具有成分復(fù)雜、濃度高、毒性大、可生化性差等特點。廢水中不僅含有大量物,如蛋白質(zhì)、糖類、脂肪等,還可能含有重金屬離子、殘留、等有害物質(zhì)。這些物質(zhì)的存在使得廢水處理難度增大,需要采用、穩(wěn)定的處理技術(shù)和設(shè)備。在生物制藥實驗室廢水處理設(shè)備中,格柵與調(diào)節(jié)池是廢水處理的步。格柵主要用于去除大塊固體物質(zhì),如塑料、纖維等,防止其進入后續(xù)處理設(shè)備造成堵塞。隨后,廢水進入調(diào)節(jié)池進行水質(zhì)和水量的平衡,
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