生物安全柜檢測項目

時間：2021-03-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：220

生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，亦即防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠散逸的負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)學(xué)、動物實驗、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。

BTT擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實、多年從事實際工作經(jīng)歷和豐富檢測經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員、**的實驗室質(zhì)量管理體系、并擁有一批來自國內(nèi)外的檢測/顧問。為了保證工作質(zhì)量，實驗室配備了**的檢測分析儀器和實驗設(shè)備，并在日常的工作中不斷地補充和完善。公司面向社會提供公正的生物安全柜檢測服務(wù)。

主要檢測項目有：基本要求、材料要求、結(jié)構(gòu)要求、電氣要求、氣流要求和性能要求，如靜壓差、表面導(dǎo)靜電性能、風(fēng)量和風(fēng)速、氣流流速、溫度、相對濕度、空氣潔凈度、菌、照度、噪聲、泄漏、振動、過濾器完整性、過濾器泄露測試、氣流煙霧模式、絕緣電阻、耐電壓測試等等。

主要檢測標(biāo)準(zhǔn)為：《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008

生物安全柜 是防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠的負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，是防止實驗室獲得性感染的主要設(shè)備。

氣溶膠 是指懸浮于氣體介質(zhì)中、粒徑一般為0.001μm～100μm的固態(tài)、液態(tài)微粒所形成的膠溶態(tài)分散體系。

生物安全柜領(lǐng)域執(zhí)行的重要標(biāo)準(zhǔn)有歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN12469:2000和美國國家衛(wèi)生基金會的49號標(biāo)(NSF49)等

我國于2006年正式實施《人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：生物安全柜》(YY0569-2005)

根據(jù)氣流及隔離屏障設(shè)計結(jié)構(gòu)，將生物安全柜分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(YY0569-2005)

目前應(yīng)用廣泛生物是二級生物安全柜

二、Ⅱ級生物安全柜

Ⅱ級生物安全柜是指用于保護(hù)操作人員、處理樣品安全與環(huán)境安全的通風(fēng)安全柜

前窗操作口向內(nèi)吸入的氣流用以保護(hù)操作人員的安全;

工作空間為經(jīng)空氣過濾器凈化的垂直下降氣流用以保護(hù)產(chǎn)品的安全;

柜內(nèi)的氣流經(jīng)空氣過濾后排出，以保護(hù)環(huán)境不受污染。

Ⅱ級生物安全柜按排放氣流占系統(tǒng)總流量的比例及內(nèi)部設(shè)計結(jié)構(gòu)，將其劃分為A1、A2、B1、B2四個類型。

二、生物安全柜的分類--Ⅱ級生物安全柜

A1型生物安全柜

前窗操作口流入氣流的低平均流速為0.40m/s。

安全柜內(nèi)的下降氣流為部分流入氣流和部分下降氣流的混合氣體，經(jīng)空氣過濾器過濾后送至工作區(qū)，即安全柜內(nèi)70%氣體通過空氣過濾器過濾后再循環(huán)至工作區(qū)，30%氣體通過排氣口的空氣過濾器排出。

安全柜內(nèi)的污染氣流經(jīng)過空氣過濾器過濾后可以排到實驗室或經(jīng)安全柜的外排接口通過排風(fēng)管道排到大氣中。

安全柜內(nèi)的污染部位可以處于正壓狀態(tài)，并且這些正壓區(qū)域可以沒有負(fù)壓的風(fēng)道和靜壓箱包圍。

A2型生物安全柜

前窗操作口流入氣流的小平均流速為0.50m/s

安全柜內(nèi)的下降氣流為部分流入氣流和部分下降氣流的混合氣體，經(jīng)空氣過濾器過濾后送至工作區(qū);即安全柜內(nèi)70%氣體通過空氣過濾器過濾后再循環(huán)至工作區(qū)，30%氣體通過排氣口的過空氣濾器過濾后排出。

安全柜內(nèi)的污染氣流經(jīng)過空氣過濾器過濾后可以排到實驗室或經(jīng)安全柜的外排接口通過排風(fēng)管道排到大氣中

安全柜內(nèi)所有生物污染部位均應(yīng)保持負(fù)壓或者被負(fù)壓的風(fēng)道和靜壓箱包圍

B1型生物安全柜

前窗操作口流入氣流的低流速為0.50m/s

柜內(nèi)氣體中30%氣體通過空氣過濾器過濾后再循環(huán)使用，70%氣體排出

排出的氣體過濾后通過**風(fēng)道排入大氣中

所有被生物污染的部位均應(yīng)保持負(fù)壓，或被負(fù)壓的通道和負(fù)壓通風(fēng)系統(tǒng)包圍

B2型生物安全柜

前窗操作口流入氣流的低流速為0.5m/s

柜內(nèi)下降氣流全部是由柜外供給，即安全柜排出的氣體不再循環(huán)使用

柜內(nèi)的氣流經(jīng)過濾后排入大氣，不允許再進(jìn)入安全柜循環(huán)或返流回實驗室

所有污染部位均應(yīng)處于負(fù)壓狀態(tài)或者被負(fù)壓區(qū)包圍

A型和B型生物安全柜的主要區(qū)別在于：

1、B型安全柜必須安裝外接風(fēng)機，并且氣體通過導(dǎo)管建筑物的排風(fēng)系統(tǒng)直接排到實驗室外。如果沒有外接風(fēng)機，安全柜的內(nèi)部風(fēng)機會將工作區(qū)內(nèi)的空氣(和微生物因子)經(jīng)過前臺操作人員，吹向操作人員的臉上，從而導(dǎo)致較為危險的狀況。此類安全柜不能算作性能平衡的安全柜，因為內(nèi)置的風(fēng)機只能產(chǎn)生下沉氣流，安全柜的工作還依賴外接風(fēng)機產(chǎn)生進(jìn)流。

2、B型生物安全柜在對進(jìn)行化學(xué)物品操作時被廣泛使用，但是從理論上說，它的安全水平相對于A型安全柜已經(jīng)大大提高。通過將空氣直接排到外界環(huán)境，它們提供較為妥善的安全防護(hù)，尤其是當(dāng)HEPA過濾器出現(xiàn)故障時。


廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于GMP車間環(huán)境檢測,**凈工作臺檢測,電子無塵車間檢測,化妝品車間環(huán)境檢測,生物安全柜檢測,食品環(huán)境檢測,醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測,消毒車間環(huán)境檢測等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 【**凈工作臺檢測】**凈工作臺潔凈度檢測項目是什么？

  ? ?? ? **凈工作臺的檢測項目有：噪聲、引射作用、掃描檢漏、振動幅值、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度、照度、空氣潔凈度、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)速、風(fēng)量中科檢測具備多種潔凈領(lǐng)域檢測資質(zhì)，無論外在空氣條件如何變化，潔凈室內(nèi)都能具有維持原先所設(shè)定要求潔凈度、溫濕度和壓力等性能。

• 【消毒車間環(huán)境檢測】消毒車間選址要求

  一、無塵車間建設(shè)選址的要求1、廠址選擇時應(yīng)考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少沒有空氣或水的污染源，還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場等。2、廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等，總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。3、廠區(qū)的總體布局要合理：不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔凈區(qū)有不良影響

• 消毒車間環(huán)境檢測 潔凈車間要做哪些檢測

  消毒車間環(huán)境檢測 潔凈車間要做哪些檢測檢測項目有風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。1、風(fēng)速風(fēng)量換氣次數(shù)潔凈室、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此，測定潔凈室或潔凈設(shè)施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈

• 防霉效果檢測

  霉菌是種屬繁多的微生物類群，分布在土壤、水、動植物體或空氣中，幾乎無處不有。霉菌依靠從其他物體吸取養(yǎng)分，以寄生或腐生的方式生存，能分泌出各種各樣的酶，把**物分解成易于攝取的養(yǎng)分。只要有較少的營養(yǎng)，在適宜溫度（26 ～ 32 ℃）和相對濕度（85%）下，霉菌就可生長繁殖。防霉劑對霉菌的殺滅作用，是通過孢子的細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，阻礙孢子發(fā)芽或殺滅孢子。防霉效果檢測報告防霉劑對霉菌的毒殺作用包括以下幾種