微生物限度
1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?
答:根據(jù)包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取
一部分,接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規(guī)定
的方法檢驗。
2. 抗藥品的微生物限度檢查法
答:這類產(chǎn)品的霉菌和酵母菌計數(shù)方法需要進行調整,可以根據(jù)產(chǎn)品劑型的不同,選擇薄膜
過濾法或培養(yǎng)基稀釋法等方法。
3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國外不需要)?
答:為了確保每一次檢測對可能存在的微生物都是有效的。
4. 對于同一個品種,藥典為什么不規(guī)定統(tǒng)一的檢測方法?
答:本版藥典進行過這樣的嘗試,也有某些品種已經(jīng)收載了統(tǒng)一的檢測方法,如用頭孢
類的無菌檢查。之所以沒有大量收載,主要是由于檢測方法還沒有經(jīng)過必要的復核。
將微生物檢驗的統(tǒng)一方法收載在品種的各論項下,始終是努力的方向。
5. 梭菌檢查中需置厭氧條件下培養(yǎng)48小時,是否指在厭氧培養(yǎng)箱中?
答:需要在厭氧培養(yǎng)裝置中進行培養(yǎng),未必一定是厭氧培養(yǎng)箱。
6. 控制菌檢查方法驗證時,采用多種方法均未檢出控制菌,如何處理?
答:在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下,如果仍無法使試驗菌生長,則應該采用
薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠較大程度地去除產(chǎn)品的抑菌作用。
7. 常規(guī)的監(jiān)督抽樣檢品(包括原料)在進行微生物限度檢查時,是否一定要進行活螨檢查
并在原始記錄與報告書中體現(xiàn)?
答:需要進行檢查。可以在原始記錄中體現(xiàn),書上可以不出現(xiàn),除非當發(fā)現(xiàn)有活螨檢出。
8. 包材微生物限度檢查規(guī)定了合格質量水平,通常產(chǎn)量下取樣8個,要求8個瓶子均符
合規(guī)定,如何進行?
答:每個瓶子分別進行實驗。
9. 大腸埃希菌具體操作規(guī)程?
答:參見中國藥品檢驗標準操作規(guī)程。
10. 動物組織及動物類原藥材的提取物入藥,是否需要檢沙門菌?
答:需要進行沙門菌檢查。
11. 關于中國藥典菌落計數(shù)的判斷還存在疑義,望能舉例說明。
答:不清楚所指的存在疑義是指哪方面。2010年版對結果報告進行了較大篇幅的修訂,目
前的規(guī)定應該比05版較為清晰、明確。
12. 需做沙門菌檢驗樣品量的確定?
答:10g(ml)用于樣品計數(shù)檢驗和其他控制菌檢查,10g(ml)用于沙門菌檢查,10g(ml)
用于沙門菌檢查的陽性對照。需要進行沙門菌檢查的樣品,檢驗用量應為30g(ml)。
13. 日常的實驗室裝備能否達到梭菌無氧的培養(yǎng)要求?
答:完全可以。可以采用厭氧培養(yǎng)盒(罐)。
14. 如果一個產(chǎn)品有兩個規(guī)格,是否可以取其中之一做陽性對照?
答:每個規(guī)格均需進行陽性對照。
15. 數(shù)為100g/g的,樣品稀釋級只做1:10,1:100的倍數(shù)就可以了嗎?
答:可以。
16. 培養(yǎng)時間3天,5天,可理解為72小時,120小時嗎?
答:可以。這樣較為嚴謹。
17. 中國藥品檢驗標準操作規(guī)范“已做驗試驗的供試品,在檢查時刻不必再做陽性對照”
如何理解?
答:該標準操作規(guī)范中在無菌檢查法中規(guī)定“供試品無菌檢查應進行陽性對照試驗”,表明
不論是否進行了方法驗證,在產(chǎn)品的每一次檢驗過程中,還必須進行陽性對照。
在控制菌檢查的大腸埃希菌項下,指出“已做驗試驗的供試品,在該供試品檢查時不必再
作陽性對照”。該規(guī)定僅適用方法驗證與供試品檢查同時開展的情況。2005年版藥典和2010
年版藥典在控制菌檢查中均對陽性對照試驗有明確規(guī)定,“進行供試品控制菌檢查時,應做
陽性對照試驗。”產(chǎn)品檢驗中應以藥典規(guī)定為準。
18. 無菌檢查和微生物限度檢查中,產(chǎn)品中規(guī)定的溶解液是否可以換成其他的溶液?
答:可以。
19. 制劑通則中,沒有微生物檢查項目的,是否可不進行微生物項目檢測?
答:可以。主要是二部制劑通則中口服片劑、劑、丸劑和顆粒劑。
20. 在、霉菌和酵母菌計數(shù)中,適用性檢查是培養(yǎng)48小時,霉菌和酵母菌是培養(yǎng)
72小時,供試品檢查中是培養(yǎng)3天,霉菌和酵母菌是培養(yǎng)5天,那方法驗證中應
參照哪個時間進行培養(yǎng)。
答:應按照供試品檢驗時的條件,即3天,霉菌和酵母菌5天。
詞條
詞條說明
甲苯法水分測定儀,控制藥品中的含水量,以防藥品霉變、水解、氧化
甲苯法水分測定儀是《中國藥典》等藥品標準中的常規(guī)檢查項目,旨在控制藥品中的含水量,以防藥品霉變、水解、氧化等。利用水在甲苯中溶解度小,且甲苯的沸點較低的的特性,將甲苯和一定量的樣品放入裝置中,供試品種的水分和甲苯蒸汽一起蒸出,收集蒸餾液,冷卻后待水與甲苯分層后從水分測定管中讀出供試品種的含水量。產(chǎn)品特征1、7英寸大液晶觸摸屏顯示控制,可升級程序控溫和遠程操作系統(tǒng)2、4位立加熱系統(tǒng),保證每只樣品可
微生物檢測抽濾裝置符合GB/T飲用**礦泉水檢驗方法關于檢測實驗標準,符合藥典微生物限度檢查標準。本單聯(lián)微生物檢測抽濾裝置由真空泵系統(tǒng)、防溢流收集瓶、連接硅膠管、不銹鋼過濾支架、不銹鋼過濾杯、燃燒架、火焰器共同組成,可供制、疾控、食品、自來水、、環(huán)何等領域進行集菌和微生物限度檢查使用,同時也可用來對水中的固體懸浮物進行測定。微生物檢驗是基于微生物學的基本理論,利用微生物試驗技術,根據(jù)各類產(chǎn)品衛(wèi)生標
水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀,實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮人員值守
放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀(又名:水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀)依據(jù)標準方法,將遠紅外輻射加熱系統(tǒng)、智能進樣系統(tǒng)、高精度濃縮定量系統(tǒng)集成,具備熱源功率可調、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉換、分次緩慢進樣、蒸發(fā)濃縮定量控制、智能語音報警、濃縮結束自動密封等功能,實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮人員值守,智能自動、安全可靠。?? ???應用范圍適用于水質及自來水行業(yè),
微生物限度檢測儀又叫微生物限度過濾系統(tǒng)、微生物限度檢查儀、微生物薄膜過濾器。微生物限度檢查儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監(jiān)控機構、**礦泉水行業(yè)、飲用水行業(yè)、制藥行業(yè)、飲料行業(yè)等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。微生物限度檢測儀主要按濾頭個數(shù)常規(guī)的主要有:單聯(lián)、三聯(lián)、六聯(lián)(目前實驗室用的比較多的是三聯(lián))。根據(jù)隔膜泵主要有內置泵和外置泵兩種類型的。微生物限度檢測
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯(lián)系人: 何一同
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地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
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網(wǎng) 址: enji2020.b2b168.com
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