行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)

時(shí)間：2022-05-16作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：233

新力環(huán)境科技（山東）有限公司專(zhuān)注于空氣過(guò)濾器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)

• 山東新力帶您了解空氣過(guò)濾器

  山東新力-空氣凈化產(chǎn)品專(zhuān)業(yè)服務(wù)商新力環(huán)境科技(山東)有限公司，起源于2010年，專(zhuān)注凈化行業(yè)12年，為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的過(guò)濾器產(chǎn)品，為客戶的辦公、建筑、生產(chǎn)的正常運(yùn)行和維護(hù)提供良好的凈化環(huán)境。空氣過(guò)濾器是通過(guò)多孔過(guò)濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵，并使氣體得以凈化的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi)，以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。如室內(nèi)要求一般凈化，可以采用初效過(guò)

• 潔凈室三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)

  潔凈室的定義 空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。 潔凈室潔凈度的衡量標(biāo)準(zhǔn)： 以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來(lái)區(qū)分的潔凈程度。 目前潔凈室對(duì)送入空氣的凈化方法，較重要和使用較廣泛的方式是空氣過(guò)濾法。送入潔凈室的清潔空氣，主要是靠在送風(fēng)系統(tǒng)的各部位設(shè)置不同性能的空氣過(guò)濾器，用以除去空氣中的懸浮粒子和微生物。 潔

• 行業(yè)篇-潔凈室常識(shí)一

  一提到潔凈室，很多人的印象可能都是一塵不染，管理嚴(yán)格的空間。那究竟什么是潔凈室？它的原理是什么呢？接下來(lái)山東新力小編帶大家一起來(lái)了解一下吧。在藥學(xué)意義上，潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）無(wú)菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求，潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱(chēng)為“**制造業(yè)的守護(hù)神”。什么是潔凈室？潔凈室又可稱(chēng)