電極材料儲(chǔ)鋰容量及倍率性能提高技術(shù)研究

    【引言】
    過渡金屬化合物具備較高的理論儲(chǔ)鋰容量,成為理想的鋰離子電池電極材料。然而,相對(duì)較差的導(dǎo)電性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性很大程度上限制了其實(shí)際應(yīng)用。復(fù)合材料可以利用協(xié)同效應(yīng),提高材料的性能。研究發(fā)現(xiàn):復(fù)合材料相界面的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致晶格失配,形成更多的活性儲(chǔ)能位點(diǎn),同時(shí)也有利于鋰離子和電子的傳遞。贗電容材料可以在材料的表面和近表面通過法拉*電荷傳遞儲(chǔ)存更多能量,提升活性物質(zhì)的儲(chǔ)鋰容量。
    【成果簡介】
    近日,中山大學(xué)的童葉翔教授、宋樹芹副教授和Muhammad-Sadeeq Balogun博士(通訊作者)等在Adv. Energy Mater.上發(fā)表了題為“Phase Boundary Derived Pseudocapacitance Enhanced Nickel-Based Composites for Electrochemical Energy Storage Devices”的研究論文,報(bào)道了相邊界引發(fā)的贗電容增強(qiáng)鎳基復(fù)合材料電化學(xué)儲(chǔ)能器件的較新研究進(jìn)展。研究人員通過退火和硫化處理制備得到了氮化鎳@硫化鎳(Ni3N@Ni3S2)納米片復(fù)合材料。研究發(fā)現(xiàn):Ni3N和Ni3S2之間的相邊界是導(dǎo)致復(fù)合材料高儲(chǔ)鋰容量的關(guān)鍵因素。Ni3N較為出色的贗電容特性和Ni3S2較為理想的擴(kuò)散控制型容量形成協(xié)同效應(yīng),共同提升了復(fù)合材料的電化學(xué)儲(chǔ)能性能。通過界面失配和贗電容特性和結(jié)合,研究人員為未來高性能電化學(xué)儲(chǔ)能器件的設(shè)計(jì)提供了新的思路參考。
    【圖文導(dǎo)讀】
    示意圖-1. 復(fù)合材料的制備流程示意圖
    
    圖-1. 樣品的XRD譜圖和XPS譜圖
    
    (a)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的XRD衍射譜圖;
    (b)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的高分辨S2p XPS譜圖;
    (c)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的高分辨N1s XPS譜圖。
    圖-2. 樣品的電子顯微鏡圖片及元素分布圖
    
    (a)Ni3N的掃描電子顯微鏡(SEM)圖片;
    (b)Ni3N@Ni3S2的SEM圖片;
    (c)Ni3N@Ni3S2的低倍透射電子顯微鏡(TEM)圖片;
    (d)Ni3N@Ni3S2的高分辨透射(HRTEM)圖片。插圖為綠色方框區(qū)
    域?qū)?yīng)的選區(qū)電子衍射(SAED)衍射花樣;
    (e)圖2-(d)中黃色方框區(qū)域放大的HRTEM圖片;
    (f)圖2-(d)中綠色方框區(qū)域放大的HRTEM圖片;
    (g-j)Ni3N@Ni3S2中的EDS元素分布圖;
    (k)Ni, S, N的元素分布疊加圖。
    圖-3. 樣品的循環(huán)伏安(CV)曲線
    
    (a)掃描速率為0.1 mV/s時(shí),Ni3N**次循環(huán)的CV曲線;
    (b)掃描速率為0.1 mV/s時(shí),Ni3S2**次循環(huán)的CV曲線;
    (c)掃描速率為0.1 mV/s時(shí),Ni3N@Ni3S2**次循環(huán)的CV曲線;
    (d)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2首圈CV曲線對(duì)比
    圖-4. 樣品的電化學(xué)性能曲線
    
    (a)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的首圈充-放電曲線;
    (b)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的*二圈充-放電曲線;
    (c)低電壓(< 0.5 V)下,樣品在**圈和*二圈中的比鋰化容量;
    (d)不同電流密度下Ni3N@Ni3S2的充-放電曲線。
    圖-5. 樣品的阻抗分析、倍率性能和循環(huán)性能曲線
    
    (a)循環(huán)后Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的Nyquist曲線;
    (b)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的倍率性能;
    (c)Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的循環(huán)穩(wěn)定性測試曲線。
    圖-6. 不同掃描速率下樣品的CV曲線及容量貢獻(xiàn)分布情況
    
    (a)掃描速率為6 mV/s時(shí),Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2的CV曲線;
    (b)不同掃描速率下,Ni3N@Ni3S2的CV曲線;
    (c)掃描速率為6 mV/s時(shí),Ni3N@Ni3S2中電容型容量和擴(kuò)散控制型
    容量對(duì)總?cè)萘康呢暙I(xiàn)對(duì)比圖;
    (d)不同掃描速率下,Ni3N,Ni3N@Ni3S2,Ni3S2中電容性容量對(duì)總?cè)萘康呢暙I(xiàn)率對(duì)比圖。
    圖-7. 界面儲(chǔ)能機(jī)理邊界示意圖
    
    (a)鋰離子電池中界面儲(chǔ)能機(jī)制邊界示意圖;
    (b)鋰離子電池中界面儲(chǔ)能機(jī)制邊界的實(shí)際過程。
    【小結(jié)】
    本文借助氮化-硫化處理制備得到電化學(xué)性能優(yōu)異的Ni3N@Ni3S2納米復(fù)合電極材料。復(fù)合材料**結(jié)合了Ni3N優(yōu)異的贗電容特性和Ni3S2的擴(kuò)散控制型容量,有效提高了電極材料的儲(chǔ)鋰容量和倍率性能。界面處的晶格失配為復(fù)合材料提高了更多的活性儲(chǔ)能位點(diǎn)。贗電容特性為復(fù)合材料提供了額外的儲(chǔ)鋰容量。巧妙設(shè)計(jì)的復(fù)合材料為電化學(xué)儲(chǔ)能器件的開發(fā)與設(shè)計(jì)提供了較加多元化的借鑒

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  • 公司業(yè)績

    2001年到2011年主要給咸陽多家回轉(zhuǎn)爐,窯爐制造企業(yè)代加工,主要客戶有咸陽藍(lán)光熱工科技有限公司等 2012年公司獨(dú)立接回轉(zhuǎn)爐設(shè)備的訂單,完成錢江鋰電正極材料多臺(tái)回轉(zhuǎn)爐設(shè)備訂單 2014年公司為江西艾德納米設(shè)計(jì)制造磷酸鐵脫水干回旋爐 2016年德陽威旭鋰電科技設(shè)計(jì)制造正極材料煅燒設(shè)備 2017年公司正在和新疆大型活性炭企業(yè)招標(biāo)工作

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