硬幣電池空運(yùn)鑒定書如何辦理為什么要做UN38.3?因手機(jī)、筆記本電腦等含鋰池是在運(yùn)輸過(guò)程中存在一定危險(xiǎn),所以貨運(yùn)有限公司公布了作為非危險(xiǎn)品運(yùn)輸?shù)目沙潆娦弯囯姵氐牟僮饕?guī)范,規(guī)范中明確指出每個(gè)類型的原電池及電池,需測(cè)試證明符合聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》*3部份38.3款,即UN38.3。
如果成品里面的鋰電池本身有UN38.3全套報(bào)告,首先需要確定幾個(gè)點(diǎn)
UN38.3報(bào)告里面是否有測(cè)試概要
MSDS報(bào)告是否是本年度有效報(bào)告
鋰電池是否跟成品電池一致(區(qū)分好電芯和電池組)。
硬幣電池空運(yùn)鑒定書如何辦理,UN38.3認(rèn)證包裝方式。UN38.3認(rèn)證包裝方式有3種【1】電池單獨(dú)包裝出貨(1)965 IA 電芯>20Wh、電池>100Wh(2)965 IB 電芯≤20Wh、電池≤100Wh (每個(gè)包裝件中鋰電池的凈重:客機(jī)和貨機(jī)上均不**過(guò)10kg)(3)965 II 電池≤20Wh、電池≤100Wh【2】966 II 電池與設(shè)備一起包裝出貨【3】967 II 電池安裝在設(shè)備中出貨。
UN38.3認(rèn)證的重要性:1) UN38.3測(cè)試是為確保鋰電池能夠安全地進(jìn)行空、海運(yùn)所采取的強(qiáng)制性檢測(cè)。2)民航總局向各運(yùn)輸公司發(fā)布了《鋰電池運(yùn)輸規(guī)范》,明確要求鋰電池空、海運(yùn)輸前必須通過(guò)CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行UN38.3測(cè)試的規(guī)定,各公司必須在收到鋰電池UN38.3合格報(bào)告及運(yùn)輸鑒定書的前提下,方可收運(yùn)該鋰電池。
UN38.3測(cè)試項(xiàng)目有哪些?1、沖擊試驗(yàn)。150g、6ms或50g、11ms半正弦沖擊,每個(gè)安裝方向進(jìn)行3次,總共18次;2、外短路試驗(yàn);在55±2℃、外電阻<0.1Ω條件下短路,短路時(shí)間持續(xù)到電池溫度回到55±2℃后1h。3、碰撞試驗(yàn);9.1kg重物自61±2.5cm高處落于放有15.8mm圓棒的電池上,檢測(cè)電池表面溫度。4、過(guò)充電試驗(yàn);在2倍的zuida連續(xù)充電電流和2倍的充電電壓條件下,對(duì)電池過(guò)充24h。5、強(qiáng)制放電試驗(yàn)電池串連12V直流電源,以放電電流進(jìn)行強(qiáng)制放電。
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詞條
詞條說(shuō)明
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眼線筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)
床單COC清關(guān)證書哪里能做,根據(jù)烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS(Uganda National Bureau of Standards)相關(guān)法令要求,進(jìn)口管制目錄內(nèi)的產(chǎn)品在海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書 CoC (Certificate of Conformity),以證明所進(jìn)口的產(chǎn)品符合烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案 PVoC(Pre-Export Verification of Conformity
唇膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程。如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(
兒童產(chǎn)品CPSC檢測(cè)認(rèn)證有什么用途
兒童產(chǎn)品CPSC檢測(cè)認(rèn)證有什么用途CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;⑤檢測(cè)時(shí)間和地址;⑥第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話。 CPC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)要求:SPSC 總共公布了 38 個(gè)標(biāo)準(zhǔn),主要涉及的檢測(cè)內(nèi)容有:①CPSIA 總
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