硬幣電池海運(yùn)鑒定書(shū)認(rèn)證項(xiàng)目UN38.3認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料。A、樣品要求根據(jù)產(chǎn)品定B、填寫(xiě)委托單,需簽名蓋章的文件。C、提供電池規(guī)格書(shū)、外包裝箱照片(含內(nèi)外包裝),設(shè)備照片(拍照要求請(qǐng)參考拍照模板)D、外包裝箱需要貼鋰電池操作標(biāo)簽后拍照。
要鑒定報(bào)告,那么什么是空運(yùn)鑒定報(bào)告?哪些貨物必須要提供空運(yùn)鑒定呢?一句話概括就是指無(wú)法獲知該貨物是否具有隱藏危險(xiǎn)性或者無(wú)法將其正確的分類(lèi)識(shí)別的貨物都需要空運(yùn)鑒定報(bào)告!
美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC)宣布,所有平衡車(chē)(包括扭扭車(chē))的制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷(xiāo)商,其在美國(guó)本土生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售的平衡車(chē)必須符合新的安全標(biāo)準(zhǔn),包括UL2272平衡車(chē)電路系統(tǒng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),UL2271平衡車(chē)鋰電池新標(biāo)。另外所有平衡車(chē)電池必須符合UN38.3認(rèn)證要求。鋰電池UN38.3報(bào)告可由民航的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),也可由具備檢測(cè)能力的電池生產(chǎn)廠家提供。如不能提供此項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告,民航將禁止鋰電池進(jìn)行運(yùn)輸。
硬幣電池海運(yùn)鑒定書(shū)認(rèn)證項(xiàng)目UN38.3認(rèn)證流程。1.簽署報(bào)價(jià)單;2.送樣和遞交資料;3.測(cè)試;4.出具草稿報(bào)告確認(rèn);5.申請(qǐng)鑒定書(shū);6.出具報(bào)告。UN38.3認(rèn)證申請(qǐng)材料。1.申請(qǐng)表2.電池和電芯規(guī)格書(shū);3.“空運(yùn)檢測(cè)委托書(shū)”公章寄原件;4.“鋰電池附加委托資料”蓋公章寄原件(危品不用提供);5.“鋰電池運(yùn)輸新要求聲明”(PI965需要提供);6.**提供不含煙油文件說(shuō)明;7.生產(chǎn)廠ISO9001體系證書(shū);8.包裝圖片(音箱出貨提供整箱包裝件)UN38.3認(rèn)證周期和樣品1)周期:12-15個(gè)工作日;2)樣品:電池 20PCS 電芯 55PC。
關(guān)于UN38.3認(rèn)證:UN38.3指由聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫(xiě)的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》(Manual of Tests and Criteria)中關(guān)于鋰電池檢測(cè)的* 38.3 節(jié)。UN38.3是電池安全性能檢測(cè)報(bào)告,并依據(jù)各種標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各種型號(hào)電池進(jìn)行全套安全性能測(cè)試,為各電池廠家保證產(chǎn)品質(zhì)量安全,符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)提高出口創(chuàng)匯能力。
環(huán)測(cè)威是獲得CNAS和CMA資質(zhì)認(rèn)可的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),實(shí)驗(yàn)室具備電池標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)資質(zhì)和檢測(cè)能力,可提供電池測(cè)試服務(wù),并可出具國(guó)家認(rèn)可的質(zhì)檢報(bào)告。
詞條
詞條說(shuō)明
通訊產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證辦理方式,無(wú)線產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入以色列需通過(guò)MoC認(rèn)證;監(jiān)管批準(zhǔn)由以色列交通部(MoC)頒發(fā),有效期為五年。在批準(zhǔn)期結(jié)束時(shí),無(wú)論產(chǎn)品是否經(jīng)過(guò)技術(shù)改造,都需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行重新認(rèn)證。五年后,制造商將無(wú)法繼續(xù)在以色列分銷(xiāo)該產(chǎn)品。 ? 根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)法》,以色列標(biāo)準(zhǔn)局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標(biāo)準(zhǔn)機(jī)
眉筆FDA認(rèn)證如何辦理 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝品
口紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
紫外線燈EPA注冊(cè)多久可以出,EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類(lèi)健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來(lái)的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?電子產(chǎn)品想要出口美國(guó)就得辦理EPA認(rèn)證。紫外線殺菌就是通過(guò)紫外線的照射,破壞及改變微生物的DNA(
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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