機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證辦理周期,什么是PED 4.3?PED4.3 設(shè)備制造商必須采取適當(dāng)措施保證使用材料符合材料規(guī)程要求。特別是必須得到材料制造商證明所有材料符合材料規(guī)程的文件。對(duì)于II、III、IV類設(shè)備的承壓件,必須得到產(chǎn)品控制證書。如果材料制造商有一個(gè)合適的質(zhì)量保證體系,由歐共體的一個(gè)權(quán)利機(jī)構(gòu)認(rèn)證并通過對(duì)材料的專門評(píng)審,則該制造商簽發(fā)的證書被認(rèn)為符合本節(jié)的有關(guān)要求。
關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。
獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物。這一舉措主要針對(duì)俄羅斯金屬出口貿(mào)易的制裁,所有進(jìn)口國家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC(Material Transfer Certificate)證書,證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。
一般的MTC文件會(huì)包含以下內(nèi)容:1、生產(chǎn)廠家詳細(xì)信息和檢驗(yàn)證書類型;2、Heat No.或Lot No.&技術(shù)交付條件;3、材料的規(guī)格、等級(jí)、光潔度;4、交貨條件;尺寸;材料重量;5、機(jī)械性能;化學(xué)成分;熱處理?xiàng)l件;6、附加測(cè)試;補(bǔ)充信息和測(cè)試要求;7、生產(chǎn)廠家的印章和簽名
MTC是工廠測(cè)試證書,或也稱為材料測(cè)試證書,在包括制造業(yè)、建筑業(yè)和石油天然氣在內(nèi)的多個(gè)行業(yè)的材料質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)歐洲清關(guān)新規(guī),對(duì)于使用7206至7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào)的產(chǎn)品,必須提供相關(guān)的MTC(Mill Test Certificate)證書。
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五金產(chǎn)品材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)方式方法
五金產(chǎn)品材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)方式方法, ??? 什么是MTC認(rèn)證?歐盟MTC認(rèn)證也叫EN 10204認(rèn)證、承壓材質(zhì)認(rèn)證、材料測(cè)試證書、材料試驗(yàn)報(bào)告,全稱為:“Manufactory Test Certificate”,是證明材料的化學(xué)、機(jī)械和物理特性的文件。通常提供了有關(guān)生產(chǎn)過程、化學(xué)成分、物理性質(zhì)和機(jī)械性能等方面的詳細(xì)信息,以確保所提供的材料符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。對(duì)于
食品包裝盒FDA檢測(cè)怎么辦理美國代理人職責(zé):美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠,F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Fa
充電器GB17625檢測(cè)辦理方式,不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚(yáng)聲器和多揚(yáng)聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設(shè)備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無繩電話終端(1604);6.數(shù)據(jù)終端(1608);7.多媒體終端(1609);8.
潔面乳美國FDA注冊(cè)辦理周期 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義
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