投影儀SII/MOC認(rèn)證職責(zé)有哪些,以色列MoC認(rèn)證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證;2.在設(shè)計(jì)和開發(fā)階段提供合規(guī)性測(cè)試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和樣本(如果需要),以確保提交后沒有延遲;4.處理完整的文件提交過程;5.以當(dāng)?shù)刎泿胖Ц墩J(rèn)證費(fèi)用;6.定期跟進(jìn)當(dāng)局以跟蹤流程;7.定期向客戶提交狀態(tài)較新,讓他們了解情況;8.支持較新以前的申請(qǐng)。
以色列通信部 (MoC) 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證豁免產(chǎn)品清單,清單所列出的無線產(chǎn)品可以豁免以色列MoC型式認(rèn)證。新清單旨在讓相關(guān)產(chǎn)品較方便地進(jìn)入以色列市場(chǎng),以促進(jìn)無線產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。
以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.無線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;2.無線電終端設(shè)備;3.移動(dòng)(GSM或CDMA)手機(jī)、無線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-FiI設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WiMAX設(shè)備、RFID·設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。
投影儀SII/MOC認(rèn)證職責(zé)有哪些,在執(zhí)行了以上的貨檢后,產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍,可以不需申請(qǐng)SII產(chǎn)品認(rèn)證,產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測(cè)試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí),則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII安全標(biāo)志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。
SII認(rèn)證須知:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解,就以色列國(guó)家頌布的法令來看,所有的貨物在進(jìn)入以色列時(shí)必須由SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)的貨物檢查,以確認(rèn)貨物符合以色列的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認(rèn)證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進(jìn)行檢查,即每次輸入的貨物都要進(jìn)行檢查,上次檢查所發(fā)出的測(cè)試證書可以用于下次貨物檢驗(yàn)時(shí)使用,但不能直接去代替此次的貨檢,只會(huì)縮短在貨物在海關(guān)的停留時(shí)間,以便為客戶節(jié)省部分的海關(guān)停滯費(fèi)用(通常SII貨檢時(shí)間為40天左右)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久,EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商
精華露美國(guó)FDA檢測(cè)有什么用途。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其
護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程介紹。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變
化學(xué)品MSDS中英文報(bào)告辦理方式, 根據(jù)不同國(guó)家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國(guó)OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)品名稱
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