攝影機(jī)MOC認(rèn)證注冊辦理,根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)法》,以色列標(biāo)準(zhǔn)局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)。SII是一個非組織,但受以色列直接管理,在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動部(工貿(mào)部)的下,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定、認(rèn)證與產(chǎn)品檢測,確保本國生產(chǎn)或進(jìn)口的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實(shí)施多達(dá)3000項以色列標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產(chǎn)品,按照法規(guī)要求,從2005年1月1日起,必須申請并獲取SII認(rèn)證作為清關(guān)和銷售通行證。
以色列MOC認(rèn)證較近較新:以色列:MoC 發(fā)布* 5722-2022 號無線電報法規(guī)修正案(啟用 Wi-Fi 6E);無線電報法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準(zhǔn),用于修訂和更正無線電報法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進(jìn)口無線電設(shè)備。
SII型式認(rèn)證Type Approval:目前普遍采用的方式。申請獲準(zhǔn)后不授予標(biāo)志,但允許產(chǎn)品在海關(guān)進(jìn)行裝船前達(dá)標(biāo)檢測后進(jìn)口并銷售。無驗(yàn)廠要求。SII裝船檢驗(yàn)Shipment Inspection: 貨物到港時,以色列海關(guān)將對產(chǎn)品進(jìn)行逐批測試和檢查。此種方式風(fēng)險較大。
以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負(fù)責(zé)以色列國家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國家,SII作為非機(jī)構(gòu),向以色列本國及國外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測等服務(wù)。
以色列 MoC認(rèn)證流程:1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請表格,并填寫完整。電請表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后,企業(yè)需要將申請表格提交給以色列市場部門;2.以色列市場部門會對企業(yè)的申請進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí),以確保企業(yè)的申請符合以色列市場的要求。如果初步審核通過,以色列市場部門會通知企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審核;
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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KTV音響CTA入網(wǎng)許可證第三方檢測機(jī)構(gòu)
KTV音響CTA入網(wǎng)許可證第三方檢測機(jī)構(gòu),CTA入網(wǎng)許可認(rèn)證申請注意事項:咨詢階段請確認(rèn)ISO是否符合申請要求:質(zhì)量體系認(rèn)證證書中的認(rèn)證范圍應(yīng)包含進(jìn)網(wǎng)電信設(shè)備的生產(chǎn)。例如申請水表、門鎖等設(shè)備時,認(rèn)證范圍應(yīng)體現(xiàn);該設(shè)備具備通信功能,如智能水表、智能門鎖等。若是4G終端設(shè)備,則可以是無線數(shù)據(jù)終端,移動數(shù)據(jù)終端的生產(chǎn);不確定的情況下,可以發(fā)說明書與ISO證書到網(wǎng)站咨詢確定。在有效期內(nèi)需要接受監(jiān)督審核的,
眼線筆美國FDA檢測包含哪些內(nèi)容 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)D
電腦以色列SII認(rèn)證注冊流程,申請材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn),則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請:A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說明(組織機(jī)構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說明;D、檢驗(yàn)設(shè)備的說明;E、必要的話,計量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明;G、如果產(chǎn)品不是
手表質(zhì)檢報告多久*。質(zhì)檢報告的作用:1.及時、準(zhǔn)確、地反映產(chǎn)品的質(zhì)量情況,為反饋、調(diào)節(jié)和進(jìn)行新的質(zhì)量決策提供適;2.是推行質(zhì)量管理,把好質(zhì)量關(guān),消除質(zhì)量隱患,消除事故,確保生產(chǎn)和建設(shè)過程安全順利進(jìn)行的重要手段。3.是維護(hù)經(jīng)濟(jì)合同,保護(hù)合同人或用戶利益的重要環(huán)節(jié)。 入駐電商平臺、實(shí)體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺
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