管道COC清關(guān)證書(shū)多久有效,如何獲取CoC證書(shū)的方式:方式A:產(chǎn)品注冊(cè),頻繁出口同類(lèi)質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進(jìn)行注冊(cè)登記,注冊(cè)證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行裝船前檢驗(yàn)。方式B:頒發(fā)產(chǎn)品許可證,對(duì)已經(jīng)行注冊(cè)的頻繁出口產(chǎn)品,長(zhǎng)期符合要求的制造商可以申請(qǐng)產(chǎn)品許可證。我們會(huì)對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,是否符合肯尼亞標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,通過(guò)后發(fā)放許可證。
烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的化工品等。因燃料和藥品的價(jià)格不斷上漲,這兩類(lèi)商品在進(jìn)口總額中所占的比例不斷增加。烏干達(dá)進(jìn)口商品主要來(lái)自肯尼亞、英國(guó)、南非、日本、印度、阿聯(lián)酋、,美國(guó)、德國(guó)等。
烏干達(dá)PVOC認(rèn)證管制產(chǎn)品目錄(在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)):玩具;電子電器設(shè)備;車(chē)輛及配件;化工產(chǎn)品,包括化妝品;機(jī)械材料和燃?xì)庥镁撸患徔椘?,皮革?塑料及橡膠制品;家具設(shè)備(包括木質(zhì)家具和金屬家具);紙張和文具;安全防護(hù)設(shè)備;食品及食物制品;二手產(chǎn)品
認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(shū)(只針對(duì)制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申請(qǐng)。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告,必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外,還將對(duì)工廠的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查。經(jīng)過(guò)以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類(lèi)型產(chǎn)品的**。以后產(chǎn)品在出口時(shí),制造商只需要提供認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(RFC)、較終商業(yè)及,PVoC辦事處即可頒發(fā)證書(shū),*每次驗(yàn)貨和產(chǎn)品測(cè)試。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)測(cè)試周期。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你,避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)
自拍桿檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容,**入駐*報(bào)告的費(fèi)用:不同產(chǎn)品做**入駐*報(bào)告的費(fèi)用是不相同的,因?yàn)楫a(chǎn)品不一樣涉及的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)項(xiàng)目也就不一樣。比如紡織品需要做GB18401、小家電類(lèi)的需要做GB4706、信息類(lèi)的需要做GB4943等等,所以在告知您**入駐*報(bào)告的費(fèi)用之前我們需要知道您的產(chǎn)品以及產(chǎn)品的相關(guān)情況,了解要求才能給您安排較合適的檢測(cè)項(xiàng)目為您提供較具性?xún)r(jià)比的**入駐*報(bào)告。如有需
小臺(tái)燈ROHS辦理有效期是多久,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準(zhǔn)備:正在尋找更多信息來(lái)幫助您為今年即將到來(lái)的歐盟 RoHS 變更做好準(zhǔn)備?觀看我們較近的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì),我們的*在會(huì)上介紹了預(yù)計(jì)會(huì)在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化,以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。 ?RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾
神仙水FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
水FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱(chēng)性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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