鋼材MTC證書注冊(cè)辦理,什么是PED 4.3?PED4.3 設(shè)備制造商必須采取適當(dāng)措施保證使用材料符合材料規(guī)程要求。特別是必須得到材料制造商證明所有材料符合材料規(guī)程的文件。對(duì)于II、III、IV類設(shè)備的承壓件,必須得到產(chǎn)品控制證書。如果材料制造商有一個(gè)合適的質(zhì)量保證體系,由歐共體的一個(gè)權(quán)利機(jī)構(gòu)認(rèn)證并通過(guò)對(duì)材料的專門評(píng)審,則該制造商簽發(fā)的證書被認(rèn)為符合本節(jié)的有關(guān)要求。
關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來(lái)源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。
掌握動(dòng)態(tài)隨機(jī)應(yīng)變:我們須時(shí)刻關(guān)注海關(guān)公告和政策變化,及時(shí)調(diào)整相關(guān)操作,確保貨物順利清關(guān)。在實(shí)際操作中如有疑問(wèn),建議咨詢專業(yè)人士以獲取較準(zhǔn)確的信息和建議。在此新規(guī)實(shí)施之際,我們呼吁廣大企業(yè)積極應(yīng)對(duì),遵守貿(mào)易規(guī)定,確保合規(guī)經(jīng)營(yíng)。同時(shí),也應(yīng)注意供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn),避免因材料來(lái)源問(wèn)題導(dǎo)致的不必要損失。讓我們共同關(guān)注歐盟政策動(dòng)向,為企業(yè)的順利運(yùn)營(yíng)保駕**!
PED 4.3認(rèn)證過(guò)程:1.工廠體系評(píng)估:企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系,具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全,是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測(cè)試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測(cè)試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測(cè)試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。
從2023年9月30日起,歐盟和英國(guó)將對(duì)在*三國(guó)加工的特定鋼鐵產(chǎn)品實(shí)施新的制裁,這些產(chǎn)品包含俄羅斯原產(chǎn)的鋼鐵原料。進(jìn)口商需要在進(jìn)口時(shí)申報(bào)進(jìn)口貨物是否合規(guī)(并準(zhǔn)備在海關(guān)檢查時(shí)提供證明合規(guī)的證據(jù))。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
飲料瓶FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
飲料瓶FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠,F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Adm
燈具REACH報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
燈具REACH報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 ?? ??? REA
火災(zāi)警報(bào)器PVOC清關(guān)證書申請(qǐng)步驟
火災(zāi)警報(bào)器PVOC清關(guān)證書申請(qǐng)步驟COC認(rèn)證3種操作模式:這三種認(rèn)證形式,跟烏干達(dá)PVOC認(rèn)證的運(yùn)作模式是一樣的,連名稱和名稱都是一樣的,三種模式分別叫做:一次性COC認(rèn)證模式、注冊(cè)模式或登記模式,以及型式認(rèn)可模式。一次性COC模式的證書可直接用于摩洛哥通關(guān),而注冊(cè)登記模式的注冊(cè)證或登記證不能直接用于通關(guān),每批貨必須申請(qǐng)一次性COC模式的通關(guān)證書。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS)
食品接觸材料FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
食品接觸材料FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目, 哪個(gè)機(jī)構(gòu)是FDA頒發(fā)的證書?FDA注冊(cè)沒(méi)有證書。如果產(chǎn)品在FDA注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào)。FDA將給予申請(qǐng)人答復(fù)(由FDA執(zhí)行官簽名),但沒(méi)有FDA證書。 ?根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記,獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。 ? 如何向 FDA 注冊(cè)食品設(shè)施?注冊(cè)食品設(shè)施
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