金屬外殼EN10204認(rèn)證檢測(cè)要求,歐洲(包括歐盟和英國(guó))針對(duì)俄羅斯的制裁措施將從2023年9月30日起延長(zhǎng),其中包括限制從*三國(guó)進(jìn)口鋼鐵產(chǎn)品,自該日起,即使鋼鐵制品是在俄羅斯以外的*三國(guó)生產(chǎn),但如果使用的鋼鐵原材料是俄羅斯生產(chǎn)的,也在禁令范圍內(nèi)。受此禁令影響,目前出口至歐洲的鋼鐵制品查驗(yàn)激增。受影響的鋼鐵產(chǎn)品范圍:海關(guān)編碼為7206~7229以及7301~7326的貨物。
歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進(jìn)口國(guó)家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書(shū),證明產(chǎn)品材料的來(lái)源并非源自俄羅斯。
PED 4.3認(rèn)證規(guī)定了承壓零件材料必須符合的要求:1.具有合適的性能滿(mǎn)足可預(yù)見(jiàn)的操作條件和所有試驗(yàn)條件,尤其是必須有足夠的柔性和剛性;2.對(duì)裝入承壓設(shè)備的液體有足夠的抵抗化學(xué)侵蝕的能力;在設(shè)備的預(yù)期壽命內(nèi),為保證操作所需的化學(xué)和物理性能不應(yīng)受?chē)?yán)重影響;3.不會(huì)因老化而受?chē)?yán)重影響;4.適用于預(yù)期的加工;5.當(dāng)各種材料組合在一起時(shí),選擇材料應(yīng)避免嚴(yán)重的非預(yù)期互相影響。
金屬外殼EN10204認(rèn)證檢測(cè)要求,申請(qǐng)MTC證書(shū)時(shí)需注意,檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)在證書(shū)上特別注明材料來(lái)源。因此,建議相關(guān)企業(yè)在申請(qǐng)MTC證書(shū)時(shí)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)明確要求,確保其并非源自俄羅斯,確保證書(shū)的有效性。
獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物。這一舉措主要針對(duì)俄羅斯金屬出口貿(mào)易的制裁,所有進(jìn)口國(guó)家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC(Material Transfer Certificate)證書(shū),證明產(chǎn)品材料的來(lái)源并非源自俄羅斯。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
化學(xué)品MSDS安全說(shuō)明書(shū)辦理標(biāo)準(zhǔn)
化學(xué)品MSDS安全說(shuō)明書(shū)辦理標(biāo)準(zhǔn), 符合美國(guó) OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):制造商和聯(lián)系方法;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):理化特性;*四項(xiàng):燃燒與數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):健康危害數(shù)據(jù);*七項(xiàng):安全操作和使用方法;*八項(xiàng):防護(hù)方法。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明,也可以譯為化學(xué)品安全性使用說(shuō)明或化學(xué)品安全
SUV汽車(chē)MSDS報(bào)告包含哪些信息,MSDS認(rèn)證和SDS認(rèn)證的區(qū)別:歐盟及標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)均采用SDS術(shù)語(yǔ),然而在美國(guó),加拿大,澳洲以及亞洲的許多國(guó)家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱(chēng)為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G1
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程介紹。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿(mǎn)足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。
精華液FDA注冊(cè)周期多久 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠(chǎng)注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)
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