管制產(chǎn)品SAA認證去哪里辦理非管制類電器可無須認證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標準要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產(chǎn)品可以打上證書號,證書最后的字母顯示該證書由哪個州或地區(qū)頒發(fā)。
RCM認證標簽的應用要求是什么:電子標簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當產(chǎn)品具有內(nèi)置顯示器時才允許使用電子標簽。顯示器連接到產(chǎn)品但在外部,不被認為是內(nèi)置的。
管制產(chǎn)品SAA認證去哪里辦理
澳洲RCM認證流程:1、按CNAS標準在認可范圍內(nèi)出具測試報告;2、遞交澳洲RCM認證申請表;3、測試報告到澳大利亞發(fā)行機構進行文件審查;4、澳大利亞機構審批檢驗報告;5、澳大利亞批準,簽發(fā)RCM證書。
RCM認證法規(guī)(RCM、RegulatoryComplianceMark)是一種注冊標志,表明供應商聲明產(chǎn)品符合澳洲各州和新西蘭電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全等要求,也符合澳洲《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容性要求。RCM標志只能在產(chǎn)品符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)要求的同時使用。
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錫箔紙FDA注冊可找什么機構申請FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Faci
電源轉(zhuǎn)換器GB/T9254檢測第三方實驗室,納入強制性認證管理的產(chǎn)品(2種):1.電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源;2.電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動電源被納入強制性認證管理,也就意味著電池將強制需要申請CCC認證。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實
精華液FDA認證包含哪些信息。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
存儲介質(zhì)PVOC清關證書多久可以出,烏干達PVOC認證申請資料:1.委托書申請表;2.裝箱單、形式;3.產(chǎn)品測試報告(是有CNAS資質(zhì)的實驗室出具的第三方檢測報告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內(nèi)部測試報告;5.供應商自我聲明表、授權書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請表格(以上所需的申請表格均有模板提供,*指引填寫;如產(chǎn)品無檢測報告,可先
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