插座SAA認(rèn)證需要樣品嗎RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的56個大類。一般情況下,RCM的標(biāo)識要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號碼。
RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求,是強(qiáng)制性的。
插座SAA認(rèn)證需要樣品嗎,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。
RCM適用于認(rèn)證的國家:澳大利亞,新西蘭,瑙魯,斐濟(jì),所羅門群島,基里巴斯,密克羅尼西亞聯(lián)邦,圖瓦盧,湯加,馬紹爾群島,瓦努,巴布亞新幾內(nèi)亞,薩摩亞。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等
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智能手表CTA入網(wǎng)許可證申請標(biāo)準(zhǔn)
智能手表CTA入網(wǎng)許可證申請標(biāo)準(zhǔn),非技術(shù)類變更:獲證產(chǎn)品原申請人(申請企業(yè))信息發(fā)生變化的。證書變化:1.經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號核準(zhǔn)測試,重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證;2.型號及型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證
兒童玩具做CPSC認(rèn)證 CPSIA認(rèn)證 CPC證書
CPSC認(rèn)證CPSC(ConsumerProductSafetyCommittee)這是美國消費品安全**的縮寫。他是美國聯(lián)邦**機(jī)構(gòu),主要負(fù)責(zé)制定消費品使用的安全標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和監(jiān)督執(zhí)行。美國消費品安全**(CPSC)它成立于1972年,其責(zé)任是通過減少消費品的傷害和死亡危險,保護(hù)消費者的利益,維護(hù)人身和家庭安全。制定生產(chǎn)者自律標(biāo)準(zhǔn),對無標(biāo)準(zhǔn)的消費品制定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或禁令。檢查潛在危險產(chǎn)品,通過媒
IT技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證周期多久
IT技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證周期多久,以色列MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn):EN300328、EN30***3、EN301908、EN30149、E**0950、E**2368、E**2479、E**2311、EN300400、TBR21、TBR38;MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令(RED)在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此,MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報告,因此*在以色列實驗室進(jìn)行本地測試。然而,在認(rèn)證過程結(jié)束時
精華液FDA檢測申請標(biāo)準(zhǔn)。FDA需要的認(rèn)證實驗室檢測嗎?FDA是一個機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾
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