管制產(chǎn)品C-TICK認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類(lèi)和管制類(lèi)產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類(lèi)產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類(lèi)。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。
RCM認(rèn)證是非強(qiáng)制性的,需要澳大利亞當(dāng)?shù)氐墓静拍苌暾?qǐng)。相信做過(guò)澳洲出口貿(mào)易的企業(yè)和生產(chǎn)商都知道,RCM標(biāo)志是由昆士蘭州和維多利亞州牽頭,旨在把安規(guī)和電磁兼容組合認(rèn)證,澳大利亞的安規(guī)(SAA)和C-TCK是分開(kāi)認(rèn)證,SAA申請(qǐng)可以是不同國(guó)家的工廠(chǎng)和貿(mào)易商,C-TICKR備案主體是澳大利亞的合法注冊(cè)公司,所以,在RCM在申請(qǐng)過(guò)程中需要有澳大利亞法人主體,即RCM這是一種需要澳大利亞公司擔(dān)保的認(rèn)證模式。
RCM認(rèn)證基本信息:認(rèn)證性質(zhì):強(qiáng)制性認(rèn)證。是否需要驗(yàn)廠(chǎng):否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?。證書(shū)有效期:2年,3年,5年。申請(qǐng)周期:**安全認(rèn)證證書(shū)以及C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間
澳洲RCM認(rèn)證流程:1.按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)出具測(cè)試報(bào)告;2.提交澳洲RCM認(rèn)證申請(qǐng)表;3.測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;4.澳洲機(jī)構(gòu)審核檢測(cè)報(bào)告;5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書(shū)。
3D打印機(jī)RCM報(bào)告證書(shū)協(xié)理周期:**安全認(rèn)證證書(shū)(SAA證書(shū))和C-Tick/EMC報(bào)告后,注冊(cè)動(dòng)作將在兩周左右完成,并在N開(kāi)頭獲得的識(shí)別號(hào)。然后上傳每份報(bào)告,大約一周。
澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。從2016年1月1日起,3年過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷(xiāo)售商品。
詞條
詞條說(shuō)明
電熱毯澳洲r(nóng)cm認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜
電熱毯澳洲r(nóng)cm認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜?從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠(chǎng)家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 RCM適用于認(rèn)證的國(guó)家:澳大利亞,新西蘭,瑙魯,斐濟(jì),所羅門(mén)群島,基里巴斯,密克羅
兒童零食FDA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法, FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商?是的,申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話(huà)、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話(huà));總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話(huà));外國(guó)企業(yè)的美國(guó)代理人傳真號(hào)碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信
眉筆亞馬遜FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
眉筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類(lèi)器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱(chēng),這兩者都可以稱(chēng)為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
護(hù)膚品TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)測(cè)試周期
護(hù)膚品TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)測(cè)試周期, 企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告(CSR),
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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