實(shí)驗(yàn)原理:
將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入微生物化的目標(biāo)抗體,將未結(jié)合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標(biāo)記和親和素,再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。
實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材:
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 加樣器及頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
技術(shù)小提示:
1. 當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時(shí),盡量避免起沫。
2. 為了避免交叉感染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要換頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽。
3. 每次孵育時(shí),請(qǐng)正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色,請(qǐng)避光保存;如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍(lán)色。
5. 終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃;若孔內(nèi)有,則表明孔內(nèi)液體未混勻;請(qǐng)充分混合。
產(chǎn)品有效期:6個(gè)月
詞條
詞條說明
植物1脫氧D木酮糖醇5磷酸還原異構(gòu)酶 DXR ELISA試劑盒
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?一、外觀;拿到,接觸的是外觀,對(duì)于缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人來說,外觀的判斷尤為重要1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,胎牛可表現(xiàn)出黃色或紅色,我國的細(xì)胞培養(yǎng)用標(biāo)準(zhǔn)是不20mg/dl,實(shí)際上,血紅蛋白含量的高低對(duì)并無直接影響,這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度,良好的操作能降低的溶血。國產(chǎn)的點(diǎn)很分散,大多是由屠戶后馬上離心收集,所以很少會(huì)有溶血,表現(xiàn)出明亮的蠟,當(dāng)然,國產(chǎn)也很少有標(biāo)準(zhǔn)意
酶聯(lián)*吸附測定(ELISA)試劑盒檢測原理及方法
ELISA(酶聯(lián)吸附測定)是一種基于多孔板的測定法,將通常作為檢測成分之一的抗體或樣品吸附在固體表面(此方法采多孔板).ELISA以相對(duì)低廉的成本,快速 定量且靈敏地分析物,是簡單的分析方法之一.此外,ELISA還可輕松改造為高通量篩選方法,幫助研究人員通過單次運(yùn)行檢測大量樣品.夾心法 直接法和競爭法ELISAs我們的ELISA采用簡單易用的方法,可用于研究 血漿 細(xì)胞培養(yǎng)上清液或裂解液等各種基質(zhì)
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