卡口燈座RCM注冊有效期多久,SAA認(rèn)證、C-Tick、A-Tick和RCM的關(guān)系:SAA認(rèn)證為管控安規(guī)方面,C-Tick認(rèn)證管控EMC和無線電產(chǎn)品,A-Tick認(rèn)證管控電信產(chǎn)品。RCM標(biāo)志為2013年推出的認(rèn)證標(biāo)志,產(chǎn)品**安全認(rèn)證和電磁兼容注冊后,可通過安全認(rèn)證監(jiān)管機(jī)構(gòu)獲得RCM標(biāo)志。2016年3月1日起,所銷售的電子電器產(chǎn)品需統(tǒng)一開始使用RCM標(biāo)志;A-tick和C-tick標(biāo)志將被取代。RCM可以理解為是一種注冊制度,包含SAA和C-TICK。
對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報(bào)告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對EMC對于法律法規(guī)中非強(qiáng)制性電氣產(chǎn)品安全,不得申請電氣安全證書,而是直接使用電氣安全測試報(bào)告+C-TICK測試報(bào)告(EMC報(bào)告),如果是強(qiáng)制性產(chǎn)品,必須先**電氣安全證書+C-TICK測試報(bào)告(EMC報(bào)告),然后注冊成RCM證書。
只要是電器產(chǎn)品,電壓范圍在交流50V~~1000V; 直流 120V~1500V之間,都必須符合澳洲電器安全法的要求;2013年3月1日起,產(chǎn)品要在澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場上銷售。
澳洲RCM檢測簡介:目前,澳洲和新西蘭正在引入RCM標(biāo)志(RegulatoryComplianceMark),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)志。該標(biāo)志是澳洲和新西蘭監(jiān)管機(jī)構(gòu)的商標(biāo),表明該產(chǎn)品符合安全規(guī)定和EMC要求,不是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品**安全認(rèn)證和電磁兼容注冊后,可通過頒發(fā)安全認(rèn)證的監(jiān)管機(jī)構(gòu)或“RCMregistrar”申請使用RCM標(biāo)志。
EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計(jì)劃是依據(jù)1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動機(jī)驅(qū)動及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設(shè)備、電視接收器及音響設(shè)備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及 用儀器設(shè)備、點(diǎn)燃引擎和弧焊設(shè)備等。該計(jì)劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險(xiǎn)程度,將產(chǎn)品劃分為三類,*二及第三類產(chǎn)品必須附有C-Tick標(biāo)記。但無論產(chǎn)品屬于哪一類別,均必須符合相關(guān)的EMC標(biāo)準(zhǔn)。
詞條
詞條說明
食品包裝袋FDA注冊檢測項(xiàng)目FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admin
音響UL62368報(bào)告如何判定是否有效,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標(biāo)志對于“置于市場”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將
計(jì)量COC清關(guān)證書測試方法,烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?烏干達(dá)COC認(rèn)證資料:1.檢測報(bào)告(由第三方ISO17025實(shí)驗(yàn)室出具)2.裝箱單/PACKING LIST;3.形式/INVOICE
腮紅FDA認(rèn)證如何辦理。化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日。化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美國于2
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